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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科專科進行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 1946次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1484次

• 常見的遺傳病有哪些？
  遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所導致的疾病，具有先天性，終生性和家族性，表現(xiàn)為病種較多，發(fā)病率很高。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的遺傳病已經(jīng)超過了三千種，估計每一百個新生兒中，大約有三到十個的新生兒會患有不同程度的遺傳病。以下是幾種常見的遺傳病：一,高血壓，目前許多學者認為高血壓是屬于多基因的遺傳性疾病，通過高血壓患者家系的調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母均患有高血壓的患者，他的子女今后患高血壓的概率高達45%；父母一方患有高血壓病的患者，子女患高血壓病的幾率是28%；而雙親血壓正常的人，他的子女患高血壓的概率僅僅只有3%。二,糖尿病，糖尿病具有明顯的遺傳易感性，尤其是臨床上最常見的二型糖尿病，經(jīng)過加系研究發(fā)現(xiàn)有糖尿病陽性家族史的人群，他患糖尿病患病率會顯著高于家族史陰性的人群，而父母都有糖尿病的患者，他的子女患糖尿病的機會是普通人的十五到二十倍。三,血脂異常，血脂代謝異常有很多種原因，其中之一就是遺傳因素。隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有相當部分的血脂異常的患者,存在一個或者多個的基因缺陷。
  語音時長 1:30”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-10 14087次

• 遺傳病有哪些臨床特征
  遺傳病的臨床特征主要包括以下幾點：一，患者會出現(xiàn)有特殊的表現(xiàn)型，通常會伴有智力障礙和染色體的異常。二，在去除環(huán)境因素影響的前提下，在親屬中如果有患者，并且在患者的親屬還會有一定的患者，而且是以一定的比例進行發(fā)病的。三，在沒有有血緣關系的成員中是不會出現(xiàn)患者的。四，患者有特定的發(fā)病年齡，病程特點和臨床表現(xiàn)，這種臨床表現(xiàn)有可能會表現(xiàn)為幾代人都會以同樣的年齡，同樣的病程特點和同樣的臨床表現(xiàn)，同時發(fā)病。五，在雙生子中一卵雙生的同病率是高于兩卵雙生的雙生子的，另外對于遺傳病是需要進行一系列的治療的，而且越早治療果就會越好。另外，遺傳病的患者在日常生活中還可以通過一些飲食進行達到阻止疾病發(fā)生的目的，從而收到治療的效果，比如苯丙酮尿癥的發(fā)病機理是苯丙氨酸，氫化酶的缺陷是苯丙酸和苯丙酮酸在體內(nèi)堆積而導致的，可以出現(xiàn)患兒智力低下。如果診斷準確，在早期最好在出生后七到十天之內(nèi)就開始著手防治，在出生三個月以內(nèi)給患兒低苯丙氨酸飲食，比如大米，大白菜等，可以促使嬰兒正常的生長發(fā)育，等長到上大學的時候就可以適當放寬對飲食的限制了。
  語音時長 01:44”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-10 5256次

• 小兒哮喘隱性遺傳病有哪些
  研究發(fā)現(xiàn)患兒家族及個人過敏史，蕁麻疹、哮喘、過敏性鼻炎等機率遠遠大于一般人群。尤其是運氣管哮喘和過敏性哮喘遺傳機率更大。通常情況下，患兒哮喘病的發(fā)病時間越早，其遺傳性致病因素更明顯。小兒一旦患有哮喘病，一定要及時治療，否則易引發(fā)氣胸等并發(fā)癥。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-12-09 1302次

• 26種基因遺傳病有哪些
  先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性巨結(jié)腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內(nèi)翻足、原發(fā)性癲癇、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥。
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-24 9210次

• 常見的遺傳病有哪些？
  遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所導致的疾病，具有先天性，終生性和家族性，表現(xiàn)為病種較多，發(fā)病率很高。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的遺傳病已經(jīng)超過了三千種，估計每一百個新生兒中，大約有三到十個的新生兒會患有不同程度的遺傳病。以下是幾種常見的遺傳病：一,高血壓，目前許多學者認為高血壓是屬于多基因的遺傳性疾病，通過高血壓患者
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 1444次

• 遺傳病有哪些
  遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、唐氏綜合征：唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導致，生殖細胞在減數(shù)分裂或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發(fā)生不分離，造成胚胎體細胞內(nèi)21號染色體呈三體征，導致影響胎兒的正常生長發(fā)育，患者主
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-10-12 0次