問小兒哮喘隱性遺傳病有哪些
病情描述:
小兒哮喘隱性遺傳病有哪些
答醫生回答
病情分析:
研究發現患兒家族及個人過敏史,蕁麻疹、哮喘、過敏性鼻炎等機率遠遠大于一般人群。尤其是運氣管哮喘和過敏性哮喘遺傳機率更大。通常情況下,患兒哮喘病的發病時間越早,其遺傳性致病因素更明顯。小兒一旦患有哮喘病,一定要及時治療,否則易引發氣胸等并發癥。
意見建議:
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脊柱畸形是遺傳病嗎脊柱畸形的發生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎,例如青少年特發性脊柱側彎,往往有先天的因素,也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發生,都是由于中老年人外傷脆性骨折,導致的脊柱的后凸畸形而出現的。所以脊柱畸形的遺傳因素有,但是占的比例不高。所以當出現了脊柱側彎,尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候,建議大家一定要早日前往,專業的脊柱外科專科進行就診,排除一些相關疾病,從而獲得早期的治療。01:08
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帕金森病是遺傳病嗎帕金森病有一定的遺傳性,但不是所有帕金森病都是遺傳來的,遺傳概率相對比較低,目前發現可能有10%的患者,是有一定的遺傳傾向的,大部分帕金森病是散發型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年,叫早發型的帕金森病。早發型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的,就是年齡在五十歲以前出現震顫、僵直、行動緩慢的患者,一定要查一下病因,因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發性帕金森病人,也可以排除是遺傳性的。01:27
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常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率,患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病,按照1個基因1個酶,或1個順反子1個多肽的概念,這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥,脂質貯積癥,黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷,如血Y球蛋白缺乏癥,白化病以及半乳糖血癥等等。語音時長 01:10”
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隱性脊柱裂是遺傳病嗎在臨床當中隱性脊柱裂并不是一個遺傳類型的疾病,一般目前對于隱性脊柱裂的研究而言,更多的是胎兒在母體的懷孕期間,尤其是前3個月,母體沒有攝入足量的葉酸,從而使得胎兒在后續神經管發育方面產生了一定的障礙,造成神經管發育的不完全,最終就會引起隱性脊柱裂。當然如果是發育得更加不完全,則會引起顯性脊柱裂,這種的則需要進行外科手術治療,而單純的隱性脊柱裂并不需要特殊治療,當然也有的一些因素可能與母體抽煙飲酒,濫用藥物,接觸放射線等等有關系,所以一定要結合患者的實際才能更好的評判。語音時長 01:12”
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哮喘病是否遺傳病病情分析:哮喘并不是遺傳病,但是有一定的遺傳傾向,就是家族中如果有哮喘病的患者,下一代出現哮喘的幾率就比較大,但并不一定會遺傳給下一代,不必過分緊張。意見建議:隨著醫學的發展,科學的進步,目前哮喘病通過科學規范的治療,可以得到良好的控制,達到和正常人一樣的工作生活。平時要加強鍛煉身體,多曬太陽,盡量避免接觸過敏原,如花粉,粉塵等,減少哮喘發作的次數。
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哮喘病屬于什么遺傳病病情分析:哮喘并不屬于遺傳性疾病,不必過分緊張。它是由于患者的體質,居住的環境,很多因素所導致的一類呼吸科,臨床癥狀表現為反復發作性咳嗽,胸悶氣喘,呼吸困難。意見建議:平時要加強鍛煉身體,多曬太陽,多喝溫開水,多吃新鮮的蔬菜和水果。養成良好的生活習慣,不抽煙,不喝酒,不熬夜,增強身體的免疫功能。
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遺傳病有哪些遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等,如果出現身體不適癥狀,建議及時就醫。1、唐氏綜合征:唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導致,生殖細胞在減數分裂或受精卵在有絲分裂時,21號染色體發生不分離,造成胚胎體細胞內21號染色體呈三體征,導致影響胎兒的正常生長發育,患者主
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家族遺傳病有哪些家族遺傳病一般分為染色體病、單基因遺傳病、線粒體病、多基因遺傳病等。1、染色體病一般是由于各種原因引起的染色體數目和(或)結構異常的疾病,因染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個器官、系統的形態和功能異常,臨床表現多種多樣,常表現為綜合征,故染色體病是一大類嚴重的遺傳病,包括21