遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現身體不適癥狀，建議及時就醫。
1、唐氏綜合征：
唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導致，生殖細胞在減數分裂或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內21號染色體呈三體征，導致影響胎兒的正常生長發育，患者主要表現為智力落后、特殊面容、生長發育遲緩等癥狀。
2、白化病：
白化病是一種常染色體隱性遺傳病，主要是有控制酪氨酸酶合成的基因發生突變，導致身體中的絡氨酸酶功能異常，使黑色素或黑色素體生物合成缺陷，造成無法維持人體正常顏色，主要表現為皮膚、眼睛、毛發等部位色素缺失。
3、血友病：
是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，通常是由X染色體上的基因突變引起，體內缺失某種凝血因子，導致血液無法正常凝固，會出現關節出血、肌肉血腫等癥狀。
4、先天性心臟病：
這是一種多基因遺傳病，由多個基因的微小變異以及環境因素共同作用所致。心臟在出生前或出生后不久容易出現心臟結構異常，可能導致呼吸困難、心悸、乏力等癥狀。
5、先天性耳聾：
如果直系親屬中有耳聾病史或伴隨耳聾的其他遺傳病史，可能會攜帶致聾基因，通過染色體進入胎兒體內，造成先天性耳聾的情況。
建議在妊娠期間，定期進行產檢，及時了解胎兒的生長發育的情況，如果出現異常情況，可以得到及時有效的治療，
