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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎，例如青少年特發性脊柱側彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現了脊柱側彎，尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業的脊柱外科專科進行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。

  

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  劉融 副主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-10-09 1946次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發現可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發型的帕金森病。早發型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-20 1484次

• 人類有哪些常見遺傳病
  遺傳病是由于遺傳物質改變所生的疾病，單基因遺傳病比較多見，如家族性多發性結腸息肉癥，成骨不全癥，牛皮癬，高膽固醇血癥，多囊腎，視網膜母細胞瘤，肌萎縮癥，軟骨發育不全，多指，并指，上瞼下垂，先天聾啞，全身白化，血友病等。多基因遺傳病病種雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神分裂癥，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，唇裂等。
  語音時長 1:07”
  付殿躍 主治醫師河北以嶺醫院

  2018-11-30 7800次

• 遺傳病有哪些臨床特征
  遺傳病的臨床特征主要包括以下幾點：一，患者會出現有特殊的表現型，通常會伴有智力障礙和染色體的異常。二，在去除環境因素影響的前提下，在親屬中如果有患者，并且在患者的親屬還會有一定的患者，而且是以一定的比例進行發病的。三，在沒有有血緣關系的成員中是不會出現患者的。四，患者有特定的發病年齡，病程特點和臨床表現，這種臨床表現有可能會表現為幾代人都會以同樣的年齡，同樣的病程特點和同樣的臨床表現，同時發病。五，在雙生子中一卵雙生的同病率是高于兩卵雙生的雙生子的，另外對于遺傳病是需要進行一系列的治療的，而且越早治療果就會越好。另外，遺傳病的患者在日常生活中還可以通過一些飲食進行達到阻止疾病發生的目的，從而收到治療的效果，比如苯丙酮尿癥的發病機理是苯丙氨酸，氫化酶的缺陷是苯丙酸和苯丙酮酸在體內堆積而導致的，可以出現患兒智力低下。如果診斷準確，在早期最好在出生后七到十天之內就開始著手防治，在出生三個月以內給患兒低苯丙氨酸飲食，比如大米，大白菜等，可以促使嬰兒正常的生長發育，等長到上大學的時候就可以適當放寬對飲食的限制了。
  語音時長 01:44”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-10 5256次

• 小兒哮喘隱性遺傳病有哪些
  研究發現患兒家族及個人過敏史，蕁麻疹、哮喘、過敏性鼻炎等機率遠遠大于一般人群。尤其是運氣管哮喘和過敏性哮喘遺傳機率更大。通常情況下，患兒哮喘病的發病時間越早，其遺傳性致病因素更明顯。小兒一旦患有哮喘病，一定要及時治療，否則易引發氣胸等并發癥。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-09 1302次

• 26種基因遺傳病有哪些
  先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、杜氏肌營養不良癥、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、先天性腎上腺皮質增生癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥。
  趙晶晶 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 9210次

• 常見的遺傳病有哪些？
  遺傳病是指由于遺傳物質改變所導致的疾病，具有先天性，終生性和家族性，表現為病種較多，發病率很高。目前已經發現的遺傳病已經超過了三千種，估計每一百個新生兒中，大約有三到十個的新生兒會患有不同程度的遺傳病。以下是幾種常見的遺傳病：一,高血壓，目前許多學者認為高血壓是屬于多基因的遺傳性疾病，通過高血壓患者
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-22 1444次

• 遺傳病有哪些
  遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現身體不適癥狀，建議及時就醫。1、唐氏綜合征：唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導致，生殖細胞在減數分裂或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內21號染色體呈三體征，導致影響胎兒的正常生長發育，患者主
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-12 0次