首先我們知道珠蛋白生成障礙性貧血,原稱就是地中海性貧血。其實它是由于正常的血紅蛋白中的一種,或者是幾種珠蛋白肽鏈合成障礙,或者是完全抑制為特征的異常血紅蛋白病。
它屬于比較常見的常染色體,不完全顯性遺傳溶血性貧血。它是一個遺傳性的疾病,所以說針對治療沒有什么很特殊的方法,那么我們日常生活就要多注意了:
第一、就是要注意休息,避免勞累,預防感染。輕型的病例,沒有癥狀的,一般是不需要治療的。而對于重型的患者可以應用輸血治療,針對重型β珠蛋白生成障礙性貧血,可以給予輸注紅細胞,消除貧血的癥狀,防止嚴重并發癥的發生。
第二、對于反復輸血的患者,還可以應用這個鐵的贅合劑,比如這個去鐵胺來進行治療。
第三、可以口服維生素e,抗氧化治療,減少溶血的發生。
第四、可以進行脾切除術來進行治療。