問法洛氏四聯癥術后壽命
2020-03-24 899次
病情描述:
法洛氏四聯癥術后壽命
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什么是法洛四聯癥法洛氏四聯癥,一般是因為胚胎期的動脈圓錐,旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨,是因為動脈旋轉不夠以后,造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動脈瓣的狹窄,繼發右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯癥。法洛氏四聯癥的病情輕重,根據流出道、肺動脈的發育情況,還有主動脈騎跨的嚴重程度,包括側枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
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法洛四聯癥患兒術后情況如何法洛氏四聯癥是一種復雜畸形,隨著他的肺血管發育的情況、側枝的情況,包括主動脈騎跨的情況,術后效果根據手術的不同方式是有不同的,但是總體上來說,進行了根治手術的法洛氏四聯癥的孩子,基本上都能接近正常人的生活。遠期預后上的評價,我們一般根據兩個方面,比如右室流出道有沒有狹窄,梗阻的程度有多重,還有肺動脈瓣的反流情況,因為根據手術方式的不同,有些可能需要切開肺動脈瓣環,去進行肺動脈流出道的加寬,有些孩子不用。但是如果你切開了肺動脈瓣,進行了加寬,這種肺動脈瓣的功能,是不能得到完整的保護的,可能需要用一些人工的材料去代替。但是隨著孩子的生長發育,人工材料不生長發育,所以他肺動脈瓣的反流量可能會增加。所以一般這種,進行了跨環修補的,用的人工材料可能會隨著年齡的增加,肺動脈瓣的反流量會加重,遠期比如說成年以后,我們需要定期隨訪,觀察他的右心功能。如果說右心負荷過重的話,可能需要一些介入的治療,去保護肺動脈瓣的功能。但是如果我們做手術的時候,孩子各方面條件比較好,我們盡量保證了肺動脈瓣的完整性,都用的他自己的瓣膜進行了處理,保證了周圍都是他自己的東西。隨著他的生長發育,瓣膜反流沒有加重,右室流出道梗阻也沒有,這種孩子他的臨床表現是正常的,可以說他是一個正常人,也可以從事正常的體力活動,跟正常的工作,遠期預后是很好的。02:18
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法洛氏四聯癥術后壽命法洛氏四聯癥術后的壽命很難說。法洛四聯癥,隨著外科手術的不斷進展,本病根治術的死亡率在不斷下降。輕癥患者可考慮五到九歲行一期根治術,但稍重的患兒應盡早行根治術。年齡過小的嬰幼兒可先行姑息分流術,對重癥患兒亦先行姑息的分流術。年長后,一般營養狀況改善,肺血管發育好轉移后再做根治術。目前常用的姑息手術有鎖骨下動脈,肺動脈吻合術,再就是上腔靜脈及右肺動脈吻合術等術式。在日常護理中,我們要注意,平時要經常飲水預防感染,及時補液,防止脫水和并發癥。嬰幼兒需要特別注意護理,以免引起陣發性的缺氧發作。缺氧發作的治療,發作輕者使用取胸膝位,即可緩解;重者立即吸氧,給予辛弗林,每次0.05克每公斤體重靜滴,或者心得安,每次0.1毫克每公斤體重,必要時皮下注射嗎啡。語音時長 1:32”
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法洛四聯癥法洛四聯癥是一種較為常見的先天性的心臟病。法洛四聯癥通常包括4個方面的問題,主要是室間隔缺損,肺動脈的狹窄,主動脈的騎跨和右心室的肥厚。本病最突出的癥狀是紫紺,孩子首先表現為嘴唇是青紫色的,并且伴隨有杵狀指,杵狀指是指指尖末端的指節是粗大的,并且是發青的,同時還經常伴有氣喘和陣發性呼吸困難,多數在哭鬧或者勞累后出現,在兩個月到兩歲的嬰幼兒中較為常見,同時可能會出現兒童蹲踞現象。語音時長 01:12”
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法洛四聯癥怎樣確診法洛四聯癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥大,與發病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關,通過心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預防法洛四聯癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對胎兒發育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質,避免煙酒的刺
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法洛四聯癥的診斷法洛四聯癥是最常見的發紺型先天性心臟病,需要與三聯征、大血管錯位等其他的發紺相鑒別。右心導管檢查和選擇性右心造影可以明確診斷。其主要特點是右心室壓力等于或略高于主動脈,肺動脈壓力低,有時導管可以通過缺損進入左心室或升主動脈。右心造影的主要征象是:1.肺動脈口顯示不同程度的狹窄,呈現第三心音和或肺動脈
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法洛四聯癥法洛氏四聯癥是一種復雜的先天性心臟病,他是常見的先天性發紺性心臟病。法洛氏四聯癥包括四種主要的先天病變,包括肺動脈狹窄。室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥大。法洛氏四聯癥要早發現,早期給予處理。法洛氏四聯癥的小孩如果不經處理,很難活到成年。即使活到成年,患者的發育以及身體各方面的機能都會受到很大的影響。
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法洛四聯癥術后大便有線頭你好,根據你的描述,法洛四聯癥術后有多長時間了?