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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31247次

• 煙霧病是什么病

  煙霧病是一個先天性的疾患，他是在顱底動脈環自然的閉塞，導致的一種缺血，煙霧病是一種先天性的疾病，多發生在十歲以內的兒童，和四十歲以上，到五十歲之間的成年人，他主要是因為頸動脈的末端，慢慢閉塞隨之生成一些，冒煙狀的血管，很像是一個煙霧狀的，所以叫煙霧病，煙霧狀的血管很容易破裂，一破裂的話，他可能會出現一個腦出血，因為頸動脈末端閉塞的話，可以導致大腦中動脈，大腦前動脈，它閉塞導致腦梗塞，甚至有些人，他可以出現一個認知障礙，或者頭痛等等，這就是我們所說的煙霧病。

  

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  金永健 主任醫師中國醫科大學航空總醫院

  2018-12-26 13986次

• 血友病是什么病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時間也長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補充凝血因子，平時生活中避免碰撞，出血時及時就診。
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  朱芳 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-07-07 4365次

• 血友病是什么
  血友病是一組性聯隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因為凝血因子缺乏的不同，分為血友病A、B、C。但是臨床上的表現多是以關節、肌肉、內臟、深部組織自發性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發病，這是一組部分的基因的一個變化導致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導致。平時，只要注意防止磕碰，注意休息，及時的補充凝血酶就可以預防出血。
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  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-06-14 4588次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-12 1702次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數量不在少數，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 1902次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內缺乏第九凝血因子，導致凝血功能障礙，從而引發出血傾向。乙型血友病患者可能出現皮下、肌肉、關節、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次