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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31217次

• 白塞氏病是什么病

  白塞氏病是我們風濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統損害的一種疾病。那么它的病理基礎是血管炎，我們以小血管的損害病變為比較多見的。那么它的臨床癥狀多以反復的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結膜炎、虹膜炎等等這些表現，為一些特異性癥狀的一組疾病。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 13703次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈x連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。根據患者血漿凝血因子活性大小及臨床癥狀的差異分為三類：一重型，血漿凝血因子活性小于正常1%，多表現為嬰幼兒早期自發性出血，反復自發性血腫及多發性出血，需凝血因子替代治療才能存活較長時間。二中型，血漿凝血因子活性為正常的1-5%，多表現為手術或稍后出現。三輕型，血漿凝血因子活性為正常5-25%，臨床上表現為手術后或稍后出現，而自發性血腫極為罕見。
  語音時長 1:42”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-25 5592次

• 血友病是什么病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時間也長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補充凝血因子，平時生活中避免碰撞，出血時及時就診。
  語音時長 1:05”
  朱芳 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-07-07 4362次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-12 1702次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數量不在少數，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 1902次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內缺乏第九凝血因子，導致凝血功能障礙，從而引發出血傾向。乙型血友病患者可能出現皮下、肌肉、關節、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次

• 怎樣治療乙型血友病
  乙型血友病是由于先天性的遺傳因素，導致患者體內的第九號凝血因子缺乏，進而影響患者的凝血功能，導致患者發生出血的一類遺傳性的出血性疾病。治療乙型血友病分為兩大類：第一大類是替代治療，臨床上通過輸入外來的血漿，冷沉淀或者重組人的九因子，對患者進行針對性的補充凝血因子Ⅸ，就可以快速的改善患者的凝血功能，糾
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 115次