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• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 5825次

• 什么人易得肝癌

  首先中老年人：大多數肝癌的高發年齡在四十歲以后，這是由于致癌因子的作用需要有一個積累的過程，這個過程甚至長達數十年之久。所以肝癌患者以中老年人居多，50-60歲之間是個高發年齡段。此外，肝癌的發生也與人體的免疫功能衰退有關。第二，慢性肝炎病人：流行病學統計表明，乙肝流行的地區也是肝癌的高發地區，患過乙肝的人比沒有患過乙肝的人患肝癌的機會要多，這種危險性高達10.7倍之多。肝炎病毒包括乙型肝炎和丙型肝炎，是人類肝癌發病諸多因素中的主要啟動因素。第三，飲食不潔者：長期進食霉變食物、食含亞硝酸鹽食物，以及食物中微量元素硒的缺乏，也是促發肝癌的重要因素之一。第四，嗜煙酒者：有酗酒嗜好者，肝硬化的發病率很高，而肝硬化和肝癌的關系又非常密切。如果再加大量吸煙，就會加快、加重肝硬化的形成，促進肝癌的發生。

  

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  蘇永杰 主任醫師廈門大學附屬中山醫院

  2020-04-29 4327次

• 無創dna檢查什么
  無創DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形，孩子的智力是有障礙的，所以這個是常規的檢查。初篩叫唐氏篩查，對于唐氏篩查有問題的高危的情況，需要進一步做無創DNA檢查。無創DNA檢查它的準確度在99%，如果無創DNA檢查有問題，需要進一步的做羊水穿刺，羊水穿刺是百分之百的準確，所以要在醫生的指導下做好定期的產檢，以免發生智障兒的出生。
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  張文娟 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2019-02-12 19082次

• 無創dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
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  李青 主任醫師沈陽市紅十字會醫院

  2018-10-25 20872次

• 無創dna有必要做嗎
  也稱為無創產前基因篩查。檢測的主要疾病是常見的染色體的非整倍體，對常見染色體的數目異常，診斷的檢出率可以達到99%以上，還是比較準確的。一般35歲以上有必要做篩查。如果是35歲以下，可以先做唐篩，有問題再做無創dna檢查。
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2019-01-16 5703次

• 無創dna檢查什么
  病情分析：無創DNA檢測，臨床上針對胎兒產前篩查，存在畸形的一種技術手段。在臨床上由于無創應用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創DNA檢查費用大約在2000多，一般化驗需要一周段時間才能出結果，準確率能達到90%以上。
  劉玉杰 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-04-26 3302次

• 無創dna有必要做嗎
  無創DNA檢測，作為現代產前篩查的一項重要技術，對于準媽媽們而言，無疑是一個值得考慮的選擇。它通過抽取孕婦的靜脈血，利用新一代DNA檢測技術，能夠準確篩查出胎兒是否存在染色體非整倍體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征等。無創DNA檢測的
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-28 0次

• 無創DNA有什么用？
  無創DNA產前篩查能檢查出什么疾病，適合哪些人群，能否一查就靈，可代替有創的羊水穿刺？主要篩查胎兒三種疾病Q：無創DNA產前篩查能檢測出哪些胎兒疾?。繜o創DNA產前篩查通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，采用新一代高通量測序方法，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體疾病的風險率。它適用的目標疾病主
  李寧 主治醫師泊頭市中醫醫院

  2018-09-03 2686次