問無創dna檢查什么
病情描述：
無創dna檢查什么
答醫生回答
劉玉杰主任醫師
朝陽市第二醫院婦產科
2019-04-26
病情分析：
意見建議：
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羊水穿刺和無創哪個好羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。
01:15
劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2018-11-22 16427次
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。
01:01
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-04 5795次
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫師沈陽市紅十字會醫院
2018-10-25 20861次
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無創dna檢查什么無創DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形，孩子的智力是有障礙的，所以這個是常規的檢查。初篩叫唐氏篩查，對于唐氏篩查有問題的高危的情況，需要進一步做無創DNA檢查。無創DNA檢查它的準確度在99%，如果無創DNA檢查有問題，需要進一步的做羊水穿刺，羊水穿刺是百分之百的準確，所以要在醫生的指導下做好定期的產檢，以免發生智障兒的出生。語音時長 1:04”
張文娟
主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院
2019-02-12 19069次
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無創dna是檢查什么的無創DNA是針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法，它有很多種，包括無創DNA檢測，又稱為無創產前DNA檢測，無創胎兒染色體非整倍體檢測等等，根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測，是應用最廣泛的技術名稱，無創DNA產前檢測技術：就是采取孕婦靜脈血利用新一代DNA測序技術，對母體外周血血漿中游離DNA片段，包括胎兒游離DNA片段進行測序，并將持續結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，堅持出胎兒是否患有三大染色體疾病。
張春艷
主任醫師淮安市婦幼保健院
2018-11-29 7802次
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無創DNA能檢查腦積水嗎無創DNA不檢查腦積水的，這無法判斷有沒有腦積水存在。是在懷孕期間的一種檢查方法，這是通過抽血化驗基因，是要判斷是否存在基因染色體的異常。要檢查胎兒是否有腦積水主要是通過彩超檢查，彩超檢查能夠看到胎兒的側腦室，出現側腦室增寬就說明是有腦積水存在。
趙文禮
副主任醫師濰坊市第二人民醫院
2019-01-11 2503次
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無創產前DNA檢測是什么檢查在孕期，每一位準媽媽都對自己的寶寶充滿了無盡的關愛與期待。為了確保寶寶的健康，產檢中的每一項檢查都顯得尤為重要。其中，無創產前DNA檢測作為近年來備受關注的產檢項目，究竟是什么呢？無創產前DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測序技術，對胎兒染色體異常進行
朱海燕
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2024-10-16 0次
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無創DNA檢查需要空腹嗎無創DNA檢查作為一種重要的產前篩查手段，越來越受到準媽媽們的關注。那么，這項檢查需要空腹嗎？又有哪些注意事項呢？無創DNA檢查與空腹的關系無創DNA檢查不需要空腹，其原理是通過采集孕婦外周血，從中提取胎兒游離DNA進行檢測。孕婦的飲食狀態并不會對胎兒游離DNA的存在和含量產生顯著影響。所以，準媽媽
陳皓
主治醫師華潤武鋼總醫院
2024-09-25 0次
