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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22296次

• 重癥肌無力可以完全治愈嗎

  重癥肌無力發現的比較早，經過一定的治療可以控制病情。比如說做了手術以后，或者是經過其他的治療手段以后，對于年輕的、輕型的患者，尤其是女性第一次發病的患者，合并癥又沒有，也沒有留下什么其他的后遺癥，她可以達到臨床上治愈的效果。但是這樣的病例并不是很多見，往往是年輕的患者，早期的發現、早期的治療效果不好。中年以后的患者，有其他的基礎病，有其他的合并癥的時候，效果就不是那么很理想了。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 8016次

• 重癥肌無力是什么
  重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起，臨床上主要表現為想部分或者是全身的骨骼肌無力，而且極易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息和膽堿酯酶的抑制，治療之后癥狀可能會有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術精神創傷，全身心疾病以及過度疲勞，妊娠等等，有時甚至可能會誘發重癥肌無力的危象，這一狀況還是比較嚴重的。
  語音時長 1:29”
  喬善鑫 主治醫師內蒙古包鋼醫院

  2018-11-03 1658次

• 重癥肌無力可以治愈嗎
  重癥肌無力約80%以上的患者胸腺不正常，65%以上的患者有胸腺增生，病理為淋巴結生發中心增生，其中心有b淋巴細胞存在。10%到20%的患者為胸腺瘤，而且好發于年齡較大的患者。病理改變主要為淋巴細胞增殖，且大部分為t淋巴細胞，少數為正常組織，合并有胸腺腫瘤，胸腺增生的患者，臨床上常給予胸腺治療，胸腺治療主要包括有，胸腺切除和胸腺放射治療等等。70%的患者經胸腺治療后癥狀緩解或者治愈，但是一部分患者經治療后效果欠佳，甚至病情加重。
  語音時長 1:36”
  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2018-10-29 3139次

• 重癥肌無力治愈是什么程度
  病情分析：這些患者如果治愈了，那么癥狀完全消失，患者肌肉的力量和正常人是一樣的，并且不需要應用藥物進行治療。這些患者可以恢復正常的生活，工作能力。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫生進行規范的診治。患者平時要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼。還要加強飲食的營養和能量的供應，多吃新鮮的蔬菜和水果。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-28 802次

• 重癥肌無力是什么
  重癥肌無力是一種自身免疫系統疾病，往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰膽堿受體抗體是重癥肌無力發病的主要原因。首發癥狀分為眼肌無力、咽喉肌無力、咀嚼肌無力、面肌無力、頸部肌肉無力等。重癥肌無力是一組由神經肌肉接頭處功能障礙所致的自身免疫系統疾病。
  叢伶男 主治醫師蓬萊市中醫醫院

  2018-11-28 2503次

• 重癥肌無力治愈是什么程度
  有些重癥肌無力的患者是能夠治愈，治愈以后就是沒有任何的臨床表現，平時的工作，生活和運動都不受影響。有一部分眼肌型重癥肌無力患者臨床癥狀比較輕，這一部分患者有可能治愈，但是也有一些患者可能會向全身型重癥肌無力發展。另外重癥肌無力作為一種自身的免疫性疾病，很多患者是伴有胸腺瘤。有些胸腺瘤的患者經過手術的
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 326次

• 重癥肌無力可以治愈嗎
  重癥肌無力是一種獲得性的免疫性疾病，重癥肌無力受累的主要就是神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體，引起神經肌肉之間信號傳遞障礙導致的骨骼肌收縮無力，重癥肌無力沒有治愈一說，但是重癥肌無力的患者可以通過藥物治療達到控制癥狀的目的。第一個，常用到的治療方法有膽堿脂酶抑制劑，膽堿酯酶抑制劑是治療所有類型重
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-04-08 672次