問重癥肌無力是什么
病情描述:
重癥肌無力是什么
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種自身免疫系統疾病,往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰膽堿受體抗體是重癥肌無力發病的主要原因。首發癥狀分為眼肌無力、咽喉肌無力、咀嚼肌無力、面肌無力、頸部肌肉無力等。重癥肌無力是一組由神經肌肉接頭處功能障礙所致的自身免疫系統疾病。
意見建議:
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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重癥肌無力是什么重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起,臨床上主要表現為想部分或者是全身的骨骼肌無力,而且極易疲勞,活動后癥狀加重,經過休息和膽堿酯酶的抑制,治療之后癥狀可能會有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術精神創傷,全身心疾病以及過度疲勞,妊娠等等,有時甚至可能會誘發重癥肌無力的危象,這一狀況還是比較嚴重的。語音時長 1:29”
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重癥肌無力是什么狀況重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免性疾病,臨床主要表現為部分或者全身的骨骼肌無力以及容易疲勞,活動后癥狀加重,經過休息以及膽堿酯酶抑制劑治療以后癥狀會減輕。對于產生重癥肌無力的原因,目前主要是分為兩大類:第一類是先天遺傳性的原因,此情況比較罕見。第二類屬于是自身免疫性的原因,常見于其他疾病,比如,會合并系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎以及天皰瘡這樣的疾病。對于重癥肌無力,平時一定要注意避免受涼感冒,避免勞累,另外要避免肌無力危象的發生,一旦發生肌無力危象,應該注意休息保持鎮靜。此外還要保持室內空氣通暢及時清除鼻腔以及口腔的分泌物,另外適當的應用藥物,停用一切抗膽堿酯酶的藥物、肌肉注射或者靜脈應用阿托品。語音時長 1:31”
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重癥肌無力是什么病病情分析:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關。患者的主要癥狀表現為骨骼肌的無力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療。患者需要完善重復神經電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規,尿常規,乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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重癥肌無力是什么癥狀病情分析:重癥肌無力全身骨骼肌都可以受累,主要癥狀有眼瞼下垂,雙眼復視,咀嚼困難,吞咽困難,有鼻音,飲水嗆咳,聲音嘶啞,抬頭困難,四肢無力等。這些骨骼肌無力有波動性和易疲勞性,晨輕暮重,活動后加重,休息后減輕。意見建議:重癥肌無力患者應注意休息,避免疲勞,避免感冒,禁用肥皂水灌腸,避免情緒劇烈波動。日常清淡飲食,增加富含維生素和微量元素的食物攝入,如綠葉蔬菜、柑橘類水果、獼猴桃、蘋果、香蕉、動物肝臟、深海魚等。
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重癥肌無力是什么癥狀重癥肌無力的癥狀,其實與它的受力的肌肉的組群有關系,比如說它主常見的是眼外肌無力,也就是出現眼瞼下垂,包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂,還有就是眼球的活動障礙,眼圍不振,或者是眼球活動受限以后,出現了一些復視,這是比較常見的。其次,重癥肌無力還會體現在四肢方面,出現四肢無力,包括胳膊無力或者腿無力,在活
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重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通常可出現眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴重時可影響運動系統,可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物