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• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應(yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57913次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿　⒍嗷虿　@得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當(dāng)兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6734次

• 基因檢測是什么
  基因檢測就是采取一些措施來對人體的DNA進(jìn)行檢測，一般會取被檢測者的外周靜脈血或者是其他的組織細(xì)胞，擴(kuò)增基因信息之后，通過特定的設(shè)備，對被檢測者細(xì)胞當(dāng)中的DNA分子信息作出檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達(dá)功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測主要是用來診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險的預(yù)測，疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因，應(yīng)用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應(yīng)該去醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生。
  語音時長 01:08”
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2020-02-24 18196次

• 無創(chuàng)dna檢測
  孕婦的外周血清中約有1%到5％的DNA來自胎兒的，通過對于胎兒DNA的測序分析是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA，采用高通量DNA的測序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。該方法能夠準(zhǔn)確地檢測出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測無創(chuàng)傷性，可以避免因為侵入性診斷而帶來流產(chǎn)感染的風(fēng)險。而且DNA的測序技術(shù)成熟性能夠保證技術(shù)的準(zhǔn)確性，孕婦在十二周以上即可檢測，十個工作日左右就會出檢測結(jié)果。
  語音時長 1:31”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院

  2018-10-07 9301次

• 無創(chuàng)基因檢測低風(fēng)險是什么意思
  病情分析：無創(chuàng)基因檢測低風(fēng)險說明寶寶后期患神經(jīng)管畸形，21與 18三體綜合征的機(jī)率非常小，不用過于擔(dān)心。22~26周的時候去醫(yī)院做四維彩超大排畸檢查，及時了解寶寶發(fā)育情況。意見建議：注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化。多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和寒涼食物。適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑，不要熬夜，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-05-29 3103次

• 帕金森基因檢測是什么
  對于帕金森患者來說基因檢測是非常有必要的，基因檢測的結(jié)果，是會在不同程度上指導(dǎo)我們的治療， 而基因檢測是采用DNA印記技術(shù)、PCR、DNA序列分析等可能發(fā)現(xiàn)基因突變，因此當(dāng)出現(xiàn)問題的時候要及時到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-08 3602次

• 無創(chuàng)基因檢測是什么
  無創(chuàng)基因檢測是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，叫母體外周血游離DNA檢測，是應(yīng)用高通量的DNA測序技術(shù)，通過檢測母體血中核酸片段數(shù)量來推測胎兒染色體數(shù)目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標(biāo)疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數(shù)目異常疾病。無創(chuàng)基因檢測時間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進(jìn)行，如果
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-17 3836次

• 無創(chuàng)基因檢測是什么
  無創(chuàng)基因檢測是檢查胎兒的染色體，主要是檢查18號染色體，21號染色體和13號染色體，目的是明確自己是否存在異常。該項檢查主要是通過抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測，所以女性不要過度緊張，保持平和的心態(tài)。另外在懷孕期間，建議女性養(yǎng)成良好的作息規(guī)律，保證充足的睡眠，同時也要注意天氣的變化，情況不能著涼。飲食要搭
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-20 0次