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• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應(yīng)的靶點，那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57907次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿　⒍嗷虿　@得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當(dāng)兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6718次

• hpv基因檢測是什么
  流行病學(xué)和分子生物學(xué)資料表明：hpv病毒感染能夠引起宮頸的上皮內(nèi)瘤變以及宮頸癌的發(fā)生，并且不同的hpv型別的致病能力也存在差異，高危型hpv的持續(xù)感染是促使宮頸癌發(fā)生的最重要的原因，因此hpv感染的早期發(fā)現(xiàn)，準(zhǔn)確分型和病毒定量，對于宮頸癌防治具有重要的意義。將hpv感染檢測作為宮頸癌及其癌前病變的常規(guī)篩查手段已在廣泛的臨床推廣，高危型hpv的檢測，對于預(yù)防和早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌及癌前病變有非常重要的意義主要有以下幾方面：第一、與細(xì)胞學(xué)聯(lián)合檢查和單獨使用進(jìn)行宮頸癌的出篩，有效減少細(xì)胞學(xué)檢查的假陰性結(jié)果。第二、根據(jù)hpv感染基因型進(jìn)行預(yù)測受檢者患者患宮頸癌的風(fēng)險。第三、對為明確診斷意義的不典型鱗狀上皮細(xì)胞或腺細(xì)胞應(yīng)用hpv檢測可進(jìn)行有效的分流。第四，對宮頸高度病變手術(shù)治療后的患者，hpv檢測可作為療效的判斷和隨時監(jiān)測的手段，預(yù)測其病變惡化或術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險。
  語音時長 2:07”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院

  2018-10-09 12494次

• 無創(chuàng)基因檢測是什么
  無創(chuàng)基因就是檢查女性的DNA是否有異常情況，有可能是檢查女性自己的DNA，但也有可能是檢測胎兒的DNA，這是因為女性在懷孕以后，通過抽孕婦的靜脈血，就可以檢查到胎兒的DNA情況，從而來判斷胎兒的染色體是否有異常病變出現(xiàn)。只是由于無創(chuàng)基因檢測的具體染色體情況不同，所以在檢查費用的時候又會有一定差異。通常對于唐篩檢查有異常的女性，都可能需要專門檢查13號、18號、21號染色體，看著三對染色體是否有異常病變，而有的孕婦則可能需要做胎兒的全套基因檢查。
  語音時長 01:11”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-04-14 6848次

• 帕金森基因檢測是什么
  對于帕金森患者來說基因檢測是非常有必要的，基因檢測的結(jié)果，是會在不同程度上指導(dǎo)我們的治療， 而基因檢測是采用DNA印記技術(shù)、PCR、DNA序列分析等可能發(fā)現(xiàn)基因突變，因此當(dāng)出現(xiàn)問題的時候要及時到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-08 3602次

• 什么是基因檢測
  基因檢測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險。
  段淑琴 主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院

  2018-12-13 5705次

• 無創(chuàng)基因檢測是什么
  無創(chuàng)基因檢測是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，叫母體外周血游離DNA檢測，是應(yīng)用高通量的DNA測序技術(shù)，通過檢測母體血中核酸片段數(shù)量來推測胎兒染色體數(shù)目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標(biāo)疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數(shù)目異常疾病。無創(chuàng)基因檢測時間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進(jìn)行，如果
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-17 3836次

• 無創(chuàng)基因檢測是什么
  無創(chuàng)基因檢測是檢查胎兒的染色體，主要是檢查18號染色體，21號染色體和13號染色體，目的是明確自己是否存在異常。該項檢查主要是通過抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測，所以女性不要過度緊張，保持平和的心態(tài)。另外在懷孕期間，建議女性養(yǎng)成良好的作息規(guī)律，保證充足的睡眠，同時也要注意天氣的變化，情況不能著涼。飲食要搭
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-20 0次