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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科專科進行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 1951次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1498次

• 哪些遺傳病常伴有癲癇的發(fā)作
  一般來說，臨床上有多種的遺傳病經(jīng)常會伴有癲癇的發(fā)作，其中就包括21-三體綜合征，21-三體綜合征它癲癇的發(fā)生率為2%-15%。當然這種病人也同時會出現(xiàn)先天愚型綜合征特殊面容，精神發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。另外13-三體綜合征有頻發(fā)的難治性癲癇發(fā)作，伴有顎裂，唇裂，小頭，小眼睛，先天性心臟病，精神發(fā)育遲緩。另外18-三體綜合征有頻發(fā)難治性癲癇伴有精神發(fā)育遲緩，生長遲緩，手指畸形，唇裂，顎裂，頭顱發(fā)育畸形和腦積水。另外，22-三體綜合征也有難治性癲癇發(fā)作。
  語音時長 01:22”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2020-01-07 1978次

• 常染色體隱性遺傳病
  常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率，患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病，按照1個基因1個酶，或1個順反子1個多肽的概念，這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥，脂質(zhì)貯積癥，黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷，如血Y球蛋白缺乏癥，白化病以及半乳糖血癥等等。
  語音時長 01:10”
  陸相輝 副主任醫(yī)師齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院

  2022-06-30 21905次

• 哪些遺傳病常伴有癲癇發(fā)作
  病情分析：容易導(dǎo)致癲癇發(fā)作的遺傳病主要有腦性癱瘓，先天性狹顱畸形，先天性腦積水，21三體綜合征，以及先天性的扁平顱底，顱底凹陷癥和小腦扁桃體下疝畸形等等。意見建議：對于患有先天性遺傳病的患者來說，要特別注意在平日的生活當中，不要單獨置身于危險的環(huán)境中，比如在水塘邊玩耍，單獨爬高等等。也不要長期置于空間狹小以及密閉缺氧的環(huán)境中。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2020-06-26 801次

• 哪些遺傳病常伴有癲癇的發(fā)作
  病情分析：常伴有癲癇發(fā)作的遺傳病有良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇，陣發(fā)性肌陣攣性癲癇，常染色體顯性遺傳性癲癇，以上這些疾病都有一定的遺傳性。一旦發(fā)現(xiàn)癲癇的癥狀，要及時去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來更大的傷害。意見建議：在癲癇治療的過程中要按時按量服用藥物，還應(yīng)該避免誘發(fā)的因素，積極配合醫(yī)生進行癲癇的治療。低鹽低脂低糖飲食，避免刺激興奮辛辣的食物，避免劇烈的運動，不要進行危險的高空操作。
  劉紅梅 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2019-12-29 901次

• 遺傳病有哪些
  遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、唐氏綜合征：唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導(dǎo)致，生殖細胞在減數(shù)分裂或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發(fā)生不分離，造成胚胎體細胞內(nèi)21號染色體呈三體征，導(dǎo)致影響胎兒的正常生長發(fā)育，患者主
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-12 0次

• 家族遺傳病有哪些
  家族遺傳病一般分為染色體病、單基因遺傳病、線粒體病、多基因遺傳病等。1、染色體病一般是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和（或）結(jié)構(gòu)異常的疾病，因染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常，臨床表現(xiàn)多種多樣，常表現(xiàn)為綜合征，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病，包括21
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2021-12-02 1129次