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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40161次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4816次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16911次

• 地中海貧血和貧血有區(qū)別嗎
  貧血的概念就是有效的循環(huán)血容量減低稱為貧血，貧血的病人，可以分為營(yíng)養(yǎng)不良性貧血，還有惡性病貧血，以及地中海性貧血，所以說，貧血包含地中海貧血。而地中海貧血主要是一種遺傳性的溶血性貧血，是由于遺傳的基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈的類型，數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的，珠蛋白鏈的種類和缺乏的程度來命名的。所以說這一類疾病是先天因素而造成的，它可以分為輕型，中間型和重型三種不同的類型的，對(duì)于輕度的患者一般無需特殊處理，而對(duì)于中間型和重型的患者，是需要進(jìn)行輸血和去鐵治療的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-13 13053次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3002次

• 地中海貧血怎么確診
  病情分析：地中海貧血主要流行于中東，印度，非洲等國(guó)家和地區(qū)。在我國(guó)也有散發(fā)的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病，它的臨床特點(diǎn)是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達(dá)量下降。意見建議：地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者，可以通過查外周血的全血細(xì)胞計(jì)數(shù)而被發(fā)現(xiàn)，進(jìn)一步通過血紅蛋白電泳進(jìn)行確診。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 1201次

• 貧血和地中海貧血的區(qū)別
  貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病，而這一大類疾病當(dāng)中就包括了地中海貧血。貧血是統(tǒng)稱，又可以分為營(yíng)養(yǎng)性貧血，骨髓造血異常所導(dǎo)致的貧血，溶血性貧血，失血性貧血等，而以上貧血類型當(dāng)中又可以分為各種亞類的貧血。地中海貧血是一組遺傳性的疾病，是由于珠蛋白生成異常所導(dǎo)致的小細(xì)胞低色素性貧血，地中海貧
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 274次

• 普通貧血和地中海貧血的區(qū)別
  普通貧血和地中海貧血的區(qū)別發(fā)病原因、發(fā)病年齡、發(fā)病癥狀等不同。1、發(fā)病原因：普通貧血一般是由于日常飲食不均衡而導(dǎo)致的缺鐵性貧血。地中海貧血一般是由于珠蛋白基因有缺陷，使血紅蛋白里的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而使得血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，出現(xiàn)溶血或貧血的癥狀。地中海貧血通常屬于遺傳基因缺陷導(dǎo)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-11-07 92次