問地中海貧血怎么確診
病情描述：
地中海貧血怎么確診
答醫(yī)生回答
袁紅娟副主任醫(yī)師
天津市第一中心醫(yī)院普通內科
2019-03-27
病情分析：
意見建議：
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40158次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62726次
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地中海貧血怎么確診地中海貧血主要是根據(jù)臨床特征及其實驗室檢查，再有一些家族史一般可以做出診斷，有條件的一些醫(yī)院可以做基因的一些檢查而確診。第一、地中海貧血，又稱為β珠蛋白生成障礙性貧血，它的骨髓象的表現(xiàn)了骨髓穿刺，主要呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中晚幼紅細胞占多數(shù)，成熟的紅細胞改變與外周血相同，血紅蛋白f含量明顯的增高，一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據(jù)。第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高，這是本型的一個特點，血紅蛋白f含量正常。第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變，如重型紅細胞滲透脆性降低，血紅蛋白f含量為0.40到0.8，血紅蛋白a2含量正常或增高。還有一種α珠蛋白生成障礙性貧血，也稱為地中海貧血，主要是：第一、靜止型紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中含量較低，但三個月以后即可以消失。第二、輕型紅細胞有輕度的改變。第三、中央型外周血象和骨髓象的改變，類似重型地中海貧血。語音時長 2:43”
戚小男
主治醫(yī)師中國人民解放軍第107醫(yī)院
2019-01-22 4785次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16910次
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如何確診地中海貧血病情分析：地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是血液科一種比較常見的疾病，患有地中海貧血的患者，除了貧血以外，還有可能會出現(xiàn)肝脾進行性腫大，黃疸以及發(fā)育不良。意見建議：如果出現(xiàn)這種癥狀，建議到醫(yī)院進一步檢查。一般通過臨床癥狀實驗室檢查，結合陽性家族史，可以做出診斷，并在醫(yī)生的指導下科學規(guī)范的進行治療。
李國剛
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-04-29 1701次
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地中海貧血如何確診地中海貧血根據(jù)臨床特點和實驗檢查結合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應該選擇一個比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-18 2001次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
