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• 先天性巨結腸分幾種

  先天性巨結腸其實目前來說，我們是根據它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現沒有神經節的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當然，自然而然沒有神經節的長度越長，孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發現，這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發現孩子是巨結腸我們積極配合醫院的治療，是能夠達到很好的治愈效果的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2096次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2450次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10587次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2217次

• 先天性巨結腸分幾種
  病情分析：根據病變范圍、臨床及療效預測，結合治療方法的選擇，可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結腸型、全腸型。常見型可占75%，其次是短段型，全結腸型約占3%。意見建議：要早期診斷，早期分型，有利于手術方式的選擇，也有助于判斷手術效果和預后。術前要積極保守治療，維持每日排便，保證正常生長發育，為手術做好前期準備。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-25 901次

• 先天性巨結腸便秘嗎
  病情分析：先天性巨結腸會出現便秘，這種疾病主要是因為腸管持續處于痙攣的狀態，導致蠕動功能消失，引起排便功能障礙，不僅會引起便秘，而且會導致排氣量少。意見建議：建議及時使用藥物，例如低聚果糖進行治療促進每日排便，同時也可以使用開塞露。除此之外，在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-23 1002次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 96次