為你推薦

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2429次

• 先天性巨結腸難治嗎

  先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫院來說，是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道，這種屬于結構畸形。然后到正規醫院進行診斷還有治療。而且對于正規醫院來說，手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬，我們需要的就是配合醫院的檢查，還有配合醫院治療一定要讓孩子得到正規治療。

  

  01:01
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2240次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，它是最常見也是最嚴重的一種。它會引起高熱，腹瀉，腹脹，有時候還會導致呼吸窘迫，中毒癥狀，它會危及患者的生命。所以說先天性巨結腸應當以手術治療為主，常見的手術方式根據不同巨結腸的類型而不同。
  語音時長 01:21”
  董典博 副主任醫師聊城市人民醫院

  2019-11-12 1876次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10584次

• 先天性巨結腸常見嗎
  病情分析：是小兒常見的先天腸道畸形，發病率約1：5000。該病是由于直腸或結腸遠端腸管神經節細胞缺如導致腸管持續痙攣，糞便淤積，使腸管肥厚、擴張。發病原因可能是多基因遺傳和環境因素共同作用。意見建議：如果有生后48小時內不排胎便，以后有頑固性便秘和腹脹，不通便就不排便等表現要警惕該病可能，建議完善腹部X線、鋇劑灌腸、活體組織檢查等輔助檢查明確診斷。早診斷、早手術治療效果較好。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-19 1301次

• 先天性常見性巨結腸嚴重嗎
  病情分析：先天性巨結腸是比較嚴重的。因為結腸缺少神經節細胞，腸道蠕動功能失常，導致糞便淤積在結腸鏡端。會出現便秘，嘔吐，腹脹等癥狀。意見建議：先天巨結腸可通過定時用等滲鹽水灌洗清腸排出糞便，必要時要做手術治療，及時發現，早治療效果越好，避免因為梗阻導致腸道穿孔引起腹膜炎。
  穆國軍 副主任醫師四平市中心人民醫院

  2020-06-25 1003次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸怎樣復檢
  先天性巨結腸復檢時需要進行腹部CT或鋇灌腸，這樣可以更加準確的觀察到患者的恢復情況，有利于對病情進行評估，所以復檢是很有必要的。如果發現患者有病情加重的情況，需要積極的進行鹽水灌腸治療，同時還應給予營養支持，必要時還需要進行手術治療，治療以
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-12-20 0次