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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫院進行檢查，以免延誤病情。

  

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  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-07-06 2797次

• 頸動脈狹窄是先天性的嗎

  頸動脈狹窄絕大多數都是后天性的，但是有一部分是因為先天性的發育不良。臨床上見過這樣的病例，是非常罕見的，一側的頸動脈，甚至有些椎動脈，發育本身就是先天性的纖細，但是對側代償非常非常好，這種實際并不具有治療的價值，因為病人常常是沒有任何癥狀的。所以針對這部分病人，我們不需要去進行特別的干預。而絕大多數的頸動脈狹窄都是后天的，就像我們所說的動脈粥樣硬化的因素，多發性大動脈炎的因素，肌纖維發育不良的，放療以后的，以及夾層，還有其他原因壓迫，引起的這種狹窄。絕大多數后天性的因素，是需要我們去積極干預的，而先天性狹窄、纖細的這種病例，常常是不需要我們去進行外科干預的。

  

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  郭連瑞 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-03-19 4658次

• 什么是先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄，是新生兒的一種以嘔吐為主要表現的先天性畸形。病因是幽門環肌異常的增生、增厚，導致幽門管的口徑變細，孩子吃的奶汁不能順利的通過幽門而引起的嘔吐。主要癥狀首先是嘔吐，嘔吐的時間大多是在出生后2-4周開始發生，也有的極個別的病例在出生后3-4天或者是出生后3-4個月才開始嘔吐。嘔吐主要是進行性的加重，呈噴射狀，嘔吐物是胃內容物，也就是說為奶汁或者透明的胃液，有時候嘔吐黏膜出血的時候，會有咖啡色的液體，但是這種嘔吐是不含膽汁的，也就是說嘔吐物不會有黃色或者綠色的表現。長期的嘔吐可以出現營養不良，消瘦。另外，可能會有黃疸，腹部可以摸到橄欖樣的硬塊。這種病的確診需要做超聲，超聲發現幽門管厚度超過4個毫米，就可以確診了。治療只能是手術治療，沒有其他的辦法，手術就是做幽門環肌切開術。
  語音時長 01:34”
  劉偉 副主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-03-09 3011次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性幽門肥厚狹窄癥的一些癥狀，一般會在患者出生三到六周的時候出現，當然也有個別患者會出現的比較早，極少數患者會發生在四個月以后。一般最明顯的癥狀就是嘔吐的癥狀。最初可能會被懷疑為是回奶的一個癥狀，被誤認為是嬰兒出現的常見的吐奶癥狀，但是患者緊接著會出現噴射性的嘔吐癥狀。開始偶有嘔吐，隨著梗阻的加重，幾乎每次喂奶都要嘔吐，嘔吐物為粘液或者是乳汁，在胃內潴留的時間較長，則可會出現吐出凝乳的狀態。當然，嘔吐物中并不含有膽汁，少數病人還可能會吐出的液體中伴有新鮮或者變性的血液，這些便是先天性幽門肥厚狹窄的表現。
  語音時長 1:43”
  孟巖 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-30 5728次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫師萍鄉市中醫院

  2020-07-15 1702次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的輔助檢查有什么
  1.超聲檢查：幽門肥厚的診斷標準：幽門管長徑大于16mm，幽門肌厚度大于等于4mm，幽門管直徑大于14mm，若以上3個標準未同時達到。 2.鋇餐檢查：診斷的主要依據是幽門管腔增長大于1cm和狹細小于0.2cm。胃腸透視表現為幽門前區呈“鳥嘴樣”突出，幽門管細長呈“線樣征”。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-29 1802次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中，發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-06-04 3073次

• 先天性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，本病多見于嬰兒出生后六個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向，有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周，會出現頑固性嘔吐癥狀，嘔吐物呈白色，患兒大小便較少，體重減輕。先天性幽門狹窄，是一種器質性疾病，無法通過替代治療方式解決，需通過手術
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2021-12-02 264次