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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現(xiàn)腹部的腫塊，還能發(fā)現(xiàn)胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內(nèi)，主要表現(xiàn)是嘔吐，可以出現(xiàn)在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現(xiàn)為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現(xiàn)營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現(xiàn)呼吸變化以及出現(xiàn)酸堿質(zhì)電解質(zhì)的紊亂。為此，如果出現(xiàn)以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-07-06 2779次

• 先天性巨結(jié)腸最長狹窄多少

  所謂的狹窄、長短就是我們所謂的巨結(jié)腸的長短。一般來說先天性巨結(jié)腸，我們最常見的就是所謂常見型也就是從肛門起，到乙狀結(jié)腸的長度，這是我們最為常見的。當然有一些短段型的，就是只有直腸的長度。自然而然這種恢復起來，也是比較好的。當然最長的我們見過就是從肛門起，充滿整個結(jié)腸，都是沒有神經(jīng)節(jié)。這種就是所謂的狹窄段，然后這種愈后，自然而然也就比較差。所以說我們通過活檢，還有就是一些造影檢查，進行明確腸管的狹窄段的長短。

  

  01:07
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 2096次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門肥厚引起的狹窄在胃畸形中最常見，幽門部環(huán)形肌層增厚形成幽門括約肌近端無明顯界限，遠端與變薄的十二指腸環(huán)行肌層間，有結(jié)締組織分隔界限明顯。幽門括約肌能控制胃內(nèi)容物進入十二指腸，胃空虛有游離酸時，括約肌松弛游離酸和其他物質(zhì)進入十二指腸后括約肌收縮，直到酸性物質(zhì)被中和或沖淡后括約肌再擴大，幽門狹窄與括約肌有關(guān)者為幽門痙攣及先天性幽門肥厚。局部或化學性刺激以及反射性因素引起幽門痙攣，肥厚性幽門狹窄是幽門環(huán)型肌特別肥厚增生，可達5到10毫米，過度肥厚的肌肉較長時間，經(jīng)常處于強力收縮的狀態(tài)，不應胃體部向下傳的,蠕動而松弛形成幽門梗阻，還在因粘膜水腫更加重變細甚至閉塞，胃排空明顯延遲或不能排空，幽門部出現(xiàn)卵圓形腫塊。臨床表現(xiàn)如下，新生兒常在出生后兩到十二周出現(xiàn)嘔吐，逐漸加重，上腹部可觸及大而硬的腫塊，經(jīng)常看到由左向右的揉動波兒，患兒會出現(xiàn)消瘦，嚴重者可能出現(xiàn)脫水癥狀。
  語音時長 2:15”
  欒秀華 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-07 3844次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性的幽門肥厚狹窄的一些癥狀，主要表現(xiàn)為高位消化道梗阻的一些癥狀，如嘔吐，上腹部可見胃蠕動波動和一些觸到肥大的幽門腫塊。嘔吐為本病的一個首發(fā)的癥狀，一般先天性肥厚，幽門狹窄，病兒出生后多無癥狀，吸奶及小大便均正常，多生于出生后在兩到三周出現(xiàn)嘔吐，少數(shù)病例生后即吐，也偶爾有一些遲滯七到八周才吐。早產(chǎn)兒多發(fā)病晚，開始為食后溢乳，還有一些先有嘔吐，逐漸的次數(shù)增多，終至每次奶后必吐。嘔吐多在奶后分鐘即出現(xiàn)，由一般性的嘔吐變?yōu)閲娚湫缘?，劇烈時可噴至數(shù)尺以外。常由口腔及鼻孔噴出，未成熟的一些幽門狹窄時嘔吐多不典型，為一般性的嘔吐，無噴射性的。因此有一些吐奶仍有食欲，表現(xiàn)為饑餓感。如在喂奶照樣吃，但是嘔吐也比較嚴重，這樣就需要及時進行治療。
  語音時長 1:36”
  寧曉璐 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-16 1917次

• 先天性幽門狹窄怎么治療
  先天性幽門狹窄是一種消化系統(tǒng)、消化道的畸形疾病，一般需要采取手術(shù)矯形治療，將狹窄的幽門松懈擴張，改善因為其狹窄而導致的臨床癥狀，比如惡心嘔吐等癥狀。一般針對于幽門狹窄比較明顯比較嚴重，多次出現(xiàn)內(nèi)科治療無效的情況下選擇。
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-01-19 1402次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關(guān)，可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關(guān)。能否治愈，主要根據(jù)個人情況來決定，可以通過手術(shù)的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調(diào)養(yǎng)自己的身體，如果通過手術(shù)治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院

  2020-07-15 1702次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門狹窄是一種可通過多種方式診斷，并采用手術(shù)與藥物治療及術(shù)后護理來康復的嬰幼兒消化道畸形疾病。一、概述先天性幽門狹窄是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，導致幽門管腔狹窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病?；純和ǔ霈F(xiàn)嘔吐、胃蠕動波和右上腹腫塊等癥
  聶里紅 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院

  2025-01-26 0次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內(nèi)，屬于一種最常見的新生兒器質(zhì)性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次