為你推薦

• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫院進行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-07-06 2780次

• 先天性巨結腸最長狹窄多少

  所謂的狹窄、長短就是我們所謂的巨結腸的長短。一般來說先天性巨結腸，我們最常見的就是所謂常見型也就是從肛門起，到乙狀結腸的長度，這是我們最為常見的。當然有一些短段型的，就是只有直腸的長度。自然而然這種恢復起來，也是比較好的。當然最長的我們見過就是從肛門起，充滿整個結腸，都是沒有神經節。這種就是所謂的狹窄段，然后這種愈后，自然而然也就比較差。所以說我們通過活檢，還有就是一些造影檢查，進行明確腸管的狹窄段的長短。

  

  01:07
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2097次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性的幽門肥厚狹窄的一些癥狀，主要表現為高位消化道梗阻的一些癥狀，如嘔吐，上腹部可見胃蠕動波動和一些觸到肥大的幽門腫塊。嘔吐為本病的一個首發的癥狀，一般先天性肥厚，幽門狹窄，病兒出生后多無癥狀，吸奶及小大便均正常，多生于出生后在兩到三周出現嘔吐，少數病例生后即吐，也偶爾有一些遲滯七到八周才吐。早產兒多發病晚，開始為食后溢乳，還有一些先有嘔吐，逐漸的次數增多，終至每次奶后必吐。嘔吐多在奶后分鐘即出現，由一般性的嘔吐變為噴射性的，劇烈時可噴至數尺以外。常由口腔及鼻孔噴出，未成熟的一些幽門狹窄時嘔吐多不典型，為一般性的嘔吐，無噴射性的。因此有一些吐奶仍有食欲，表現為饑餓感。如在喂奶照樣吃，但是嘔吐也比較嚴重，這樣就需要及時進行治療。
  語音時長 1:36”
  寧曉璐 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-16 1918次

• 先天性幽門狹窄的發生
  原因和機制尚不清楚，研究表明，幽門肌肥厚的原因相當復雜，并非單一的因素引起，可能涉及到很多的原因：1、幽門基層發育異常，多數人認為幽門肥厚是先天性的，在胚胎早期幽門發育過程中肌肉發育過度，尤其是環狀肌，出生后攝入量少，乳汁尚能通過，所以出生后癥狀不太明顯。2、幽門經發育期，神經遞質釋放異常，肥厚的幽門基層中，內在神經節細胞發育異常，數目減少或退行性變，幽門括約肌神經調控失常，就會導致痙攣的狀態，出現肥厚增生，進而出現狹窄，然后形成梗阻。3、生長因子的釋放。平滑肌細胞的生長因子受若干生長因子的調節，如類胰島素生長因子，血小板源性生長因子等等，都會影響到幽門肌肥厚，起到一定的作用。4、遺傳因素。臨床發現該病有一定的家族史，證明與遺傳因素有關。
  語音時長 1:59”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-07-04 1879次

• 先天性幽門狹窄怎么治療
  先天性幽門狹窄是一種消化系統、消化道的畸形疾病，一般需要采取手術矯形治療，將狹窄的幽門松懈擴張，改善因為其狹窄而導致的臨床癥狀，比如惡心嘔吐等癥狀。一般針對于幽門狹窄比較明顯比較嚴重，多次出現內科治療無效的情況下選擇。
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-01-19 1402次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫師萍鄉市中醫院

  2020-07-15 1702次

• 先天性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，本病多見于嬰兒出生后六個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向，有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周，會出現頑固性嘔吐癥狀，嘔吐物呈白色，患兒大小便較少，體重減輕。先天性幽門狹窄，是一種器質性疾病，無法通過替代治療方式解決，需通過手術
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2021-12-02 264次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門狹窄是一種可通過多種方式診斷，并采用手術與藥物治療及術后護理來康復的嬰幼兒消化道畸形疾病。一、概述先天性幽門狹窄是由于幽門環肌增生肥厚，導致幽門管腔狹窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。患兒通常會出現嘔吐、胃蠕動波和右上腹腫塊等癥
  聶里紅 副主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2025-01-26 0次