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• 耳聾是怎樣引起的?

  我們都知道耳朵是管聽(tīng)力的，如果耳朵出了問(wèn)題，大多數(shù)會(huì)出現(xiàn)聽(tīng)力下降，表現(xiàn)為我們聽(tīng)聲音比較小，甚至聽(tīng)不見(jiàn)了，甚至除了聽(tīng)不見(jiàn)了之外，還會(huì)出現(xiàn)耳鳴頭暈這些情況，所以大多數(shù)耳聾，是因?yàn)槎浼膊∫饋?lái)的，當(dāng)然也有些其他地方的疾病，也會(huì)導(dǎo)致耳聾，雖然不是很多的毛病，比如說(shuō)腦梗、聽(tīng)覺(jué)的中樞。如果是出現(xiàn)了梗塞，也會(huì)出現(xiàn)聽(tīng)力下降，比如說(shuō)我們耳朵周?chē)牟∽儯热缯f(shuō)感冒了，扁桃體發(fā)炎等等這些，也會(huì)出現(xiàn)累及到耳朵，出現(xiàn)聽(tīng)力下降，當(dāng)然還有其他一些原因，比如說(shuō)我們?cè)肼曇饋?lái)的，或者是藥物中毒引起來(lái)的，也會(huì)導(dǎo)致聽(tīng)力下降，我們表現(xiàn)為一個(gè)耳聾。

  

  01:16
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-03-26 3426次

• 遲發(fā)性耳聾基因會(huì)遺傳嗎

  遲發(fā)性耳聾的基因是會(huì)遺傳的，通常患兒在出生的時(shí)候，他的聽(tīng)力可以通過(guò)聽(tīng)力的篩查，但是他是耳聾基因的隱性攜帶者。在遇到一些情況變化的時(shí)候，可能會(huì)在出生以后隨著年齡的增長(zhǎng)，會(huì)出現(xiàn)遲發(fā)性的耳聾，病人可能會(huì)突發(fā)的形成聽(tīng)力下降。這種情況，我們要及時(shí)的進(jìn)行治療，像給予改善微循環(huán)的藥物，激素的藥物以及營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物進(jìn)行治療，部分孩子聽(tīng)力可能有所不同程度的緩解。但是如果聽(tīng)力出現(xiàn)了中度以上的聾，藥物治療效果不好，我們要盡早給孩子應(yīng)用助聽(tīng)器治療。如果是發(fā)生了中重度及極重度的聽(tīng)力下降，助聽(tīng)器效果不好，我們要盡早給孩子做人工耳蝸的治療。

  

  01:22
  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-12-30 2665次

• 耳聾基因檢測(cè)
  耳聾基因檢測(cè)就是通過(guò)對(duì)人的DNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點(diǎn)，對(duì)于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對(duì)耳聾的再次發(fā)生具有良好的預(yù)防意義。建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見(jiàn)致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過(guò)對(duì)其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù)，可以預(yù)防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李博杰 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2018-10-16 26876次

• 耳聾基因診斷作用
  耳聾基因診斷的作用就是通過(guò)耳聾基因診斷，能夠了解耳聾發(fā)生的病理機(jī)制預(yù)測(cè)患者病情的預(yù)后及其下一代出現(xiàn)耳聾的概率，根據(jù)不同情況進(jìn)行早期干預(yù)。例如攜帶線粒體DNA突變的患者避免使用氨基糖苷類(lèi)藥物，以防止發(fā)生藥物性耳聾，因此耳聾基因水平的診斷將越來(lái)越受到重視。一般來(lái)講根據(jù)耳聾的遺傳模式可以分為常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳，x和y染色體伴性遺傳，母性遺傳。常染色體隱性遺傳比例最高，由于這種患兒需要父母各攜帶一個(gè)致病等位基因，因此通常表現(xiàn)為散發(fā)病例。而常染色體顯性遺傳，常常在一個(gè)大家族中可以有很多耳聾病人，就像一個(gè)幽靈一樣在這個(gè)家族中游蕩，伴性遺傳，一般比較少見(jiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  徐聳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-27 1716次

• 產(chǎn)前多久做耳聾基因
  病情分析：在產(chǎn)前12周建檔時(shí)，就可以進(jìn)行耳聾基因的檢測(cè)。或者在懷孕16周左右進(jìn)行唐氏篩查的同時(shí)進(jìn)行，都是可以的。盡早的進(jìn)行檢查判斷是可以避免導(dǎo)致耳聾寶寶的出生。意見(jiàn)建議：具體的可以咨詢一下主治醫(yī)生的建議，再進(jìn)行耳聾基因檢測(cè)時(shí)，一般只需要做一次就可以，以后是不需要再進(jìn)行檢查的。但是當(dāng)檢查結(jié)果出現(xiàn)異常情況下，需要及時(shí)的進(jìn)行調(diào)整治療。
  許慶天 主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院

  2020-07-03 2106次

• 產(chǎn)前耳聾基因都查什么
  病情分析：產(chǎn)前進(jìn)行耳聾基因檢測(cè)可以檢查判斷寶寶是否有聽(tīng)力損失的現(xiàn)象，可以提前預(yù)知。通過(guò)耳聾基因篩查可有效提高遺傳性聽(tīng)損患兒的檢出率，避免藥物致聾。如果有耳聾遺傳家族史的事，必須要做這項(xiàng)檢查的。意見(jiàn)建議：產(chǎn)前耳聾基因檢測(cè)可以在懷孕4個(gè)月左右的時(shí)候進(jìn)行，具體的可以聽(tīng)從醫(yī)生的建議，提前進(jìn)行預(yù)約，保證孩子的健康，同時(shí)在孕期一定要做好各個(gè)階段的產(chǎn)檢準(zhǔn)備。
  許慶天 主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1501次

• 耳聾基因怎么遺傳
  一：遺傳耳聾可以時(shí)常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會(huì)出現(xiàn)耳聾患者男女，均可以發(fā)病這種遺傳方式的聾，往往在剛出生時(shí)沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，到青春期或中年出現(xiàn)逐漸加重的聽(tīng)力損傷，這種耳聾很容易被認(rèn)為是環(huán)境因素所導(dǎo)致的，或者認(rèn)為是偶然因素所導(dǎo)致，而忽略了遺傳在其中的作用。二：當(dāng)發(fā)現(xiàn)家族中有兩個(gè)以上人在
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-01-19 250次

• 耳聾基因有哪幾種
  常見(jiàn)的導(dǎo)致遺傳性耳聾的基因有三種，GJB2基因、線粒體基因和SLC26A4基因。研究表明50%的耳聾為遺傳性耳聾，遺傳因素占的比例非常之高，使得育有聾兒的家庭以及雙方父母或一方是聾啞人的家庭，在生育前通常面臨生育聾兒的風(fēng)險(xiǎn)和恐懼。由于近親結(jié)婚大大減少和獨(dú)生子女政策的實(shí)施，遺傳性耳聾多表現(xiàn)為散發(fā)形式，
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-17 955次