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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫院進行檢查，以免延誤病情。

  

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  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-07-06 2806次

• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現，主要分為我們講的七大類，包括重復的，缺的多的，以及發育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現。那么有這些畸形的表現，大多數是散在發病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，Fanica貧血綜合癥等等，都會導致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復查畸形的時候，術前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 3804次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現有哪些
  ?先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現有以下，嘔吐為主要的癥狀，多在出生后三到四周開始，少數在出生后七到十天或者更早出現，嘔吐出現在十二周以后比較少見，嘔吐特點為進行性加重，最初患兒僅有溢奶，很快幾乎每次喂奶以后立即或者十五到三十分鐘發生嘔吐，嘔吐程飛射狀，嘔吐物為帶凝塊的奶汁，白色不含膽汁。少數的病例嘔吐物中含有新鮮和咖啡色的血性物質，通常是由于刺激胃部和食管造成，患兒有很強的饑餓感，如果在喂奶能有力的吸吮，腹部檢查可以出現上腹部膨脹并且有胃蠕動波，喂奶以后最容易見到。因為攝入液體和熱量的不足，排尿量明顯減少，大便干燥，有時幾天才可以排出少量氮烷樣的大便，體重非但不增，逐漸下降，發病以后幾周體重可以比出生時還輕，出現消瘦和脫水，皮下脂肪消失，出現皺紋，由于嘔吐喪失大量的胃酸和鉀離子可以引起堿中毒。
  語音時長 2:13”
  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-24 2456次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現
  嘔吐是本病的主要癥狀，一般在生后兩到四周，少數在出生后一周發病，也可以遲至生后兩到三個月發病，開始為溢乳，逐日加重，呈噴射性嘔吐，幾乎每次吃奶后均嘔吐，多于喂奶后不到半小時即吐，自口鼻涌出，吐出物為帶凝塊的乳汁，不含膽汁，少數患兒因嘔吐頻繁，使胃黏膜毛細血管破裂出血。嘔出物可含咖啡樣或者血樣，患兒食欲旺盛，嘔吐后饑餓欲食，嘔吐嚴重時大部分食物被吐出，致使大便次數減少和少尿。胃蠕動波是本病的常見表現，但是并非特有體征，蠕動波從左季肋下向右上腹部移動，到幽門即消失，在喂奶或者嘔吐前容易見到，輕拍上腹部常可引出。右上腹腫塊是本病的特有體征，具有診斷意義。用指端在右季肋下腹直肌外緣處，輕輕向深部按捫，可以觸到橄欖形光滑質較硬的腫塊，可以移動。
  語音時長 1:55”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-20 16853次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現有什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復嘔吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-29 1602次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現是什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復嘔吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-29 1301次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中，發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 89次