為你推薦

• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫院進行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-07-06 2798次

• 先天性肺囊腫的臨床表現

  先天性肺囊腫的表現通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現呼吸以后才可以看到它的臨床表現，也就是出生以后，當瘤體偏大，超過他的肺功能的發育值，他就可以出現呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現任何癥狀。所以通常需要在產前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當出現呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標準，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

  01:23
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2832次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現
  除了典型癥狀，如噴射性嘔吐，右上腹腫塊兒，先天性肥厚性幽門狹窄還可以出現一些其他癥狀，比如可以出現黃疸，約1%到2的伴有黃疸，間接膽紅素增高，個別化而嘔吐物也可能黃染。在手術后數天即可消失，出現黃疸的原因可能與饑餓和肝功能不成熟，葡萄糖醛酸基轉移酶活性不足，以及大便排出少，膽紅素肝腸循環增加有關。另外由于出現嘔吐，部分患兒可以出現消瘦脫水和電解質紊亂，由于反復吐，營養物質以及水攝入不足，有胃液氫離子和氯離子的大量丟失，患兒體重不增或者下降，逐漸出現營養不良脫水的堿中毒等，脫水加重導致組織缺氧產生乳酸血癥、低鉀血癥，還可以合并代謝性酸中毒。
  語音時長 1:46”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-18 1821次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現有哪些
  ?先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現有以下，嘔吐為主要的癥狀，多在出生后三到四周開始，少數在出生后七到十天或者更早出現，嘔吐出現在十二周以后比較少見，嘔吐特點為進行性加重，最初患兒僅有溢奶，很快幾乎每次喂奶以后立即或者十五到三十分鐘發生嘔吐，嘔吐程飛射狀，嘔吐物為帶凝塊的奶汁，白色不含膽汁。少數的病例嘔吐物中含有新鮮和咖啡色的血性物質，通常是由于刺激胃部和食管造成，患兒有很強的饑餓感，如果在喂奶能有力的吸吮，腹部檢查可以出現上腹部膨脹并且有胃蠕動波，喂奶以后最容易見到。因為攝入液體和熱量的不足，排尿量明顯減少，大便干燥，有時幾天才可以排出少量氮烷樣的大便，體重非但不增，逐漸下降，發病以后幾周體重可以比出生時還輕，出現消瘦和脫水，皮下脂肪消失，出現皺紋，由于嘔吐喪失大量的胃酸和鉀離子可以引起堿中毒。
  語音時長 2:13”
  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-24 2452次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現有什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復嘔吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-29 1602次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現是什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復嘔吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-29 1301次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中，發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 89次