為你推薦

• 心電圖V1呈QS型是什么意思

  屬于正常現(xiàn)象，如果沒有任何癥狀就不用處理，如果V1、V2，甚至V3都出現(xiàn)QS波，考慮是前間壁心肌梗死。如果伴有ST段、T波異常，可能是急性心肌梗死。如果結(jié)合臨床，病人突然出現(xiàn)胸痛、胸悶癥狀，同時(shí)心電圖有這種表現(xiàn)，認(rèn)為是急性前間壁心肌梗死，一定要注意。必要時(shí)需要做冠脈增強(qiáng)CT或者做心肌酶檢查，協(xié)助診斷，一旦診斷是心肌梗死，需要馬上住院治療。

  

  01:07
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-06-01 16017次

• 肝糖原有哪些作用

  肝糖原是指由多個(gè)葡萄糖分子聚合而成的糖原，它特異性的儲(chǔ)存在我們的肝臟中，主要起到能量?jī)?chǔ)存的作用。一般情況下，食物進(jìn)入我們的胃腸道之后，就會(huì)被分解成為葡萄糖、氨基酸、脂肪酸等等。這些葡萄糖就會(huì)聚合成為肝糖原，儲(chǔ)存在肝臟中，當(dāng)體內(nèi)需要能量的時(shí)候，肝糖原就會(huì)分解成為葡萄糖分子，然后釋放入血，提供身體的正常需要。肝糖原主要起到在肝臟進(jìn)行能量?jī)?chǔ)備的作用，肝糖原的生成以及分解，主要受到激素的調(diào)控，比如胰島素或者胰高血糖素等等。如果患者體內(nèi)這些激素的水平異常，就會(huì)引起肝糖原以及血糖水平的變化，就容易出現(xiàn)糖尿病。

  

  01:19
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2021-02-01 7572次

• IV型糖原貯積病
  是由于糖原分支酶的活性缺乏而導(dǎo)致的一種糖原貯積病，是一種非常罕見的常染色體的遺傳病。這種糖原分支酶活性減低會(huì)引起支鏈淀粉累積于肝臟當(dāng)中，會(huì)刺激肝臟發(fā)生肝硬化，但是肝糖原沉積是不是特別多的。由于存在組織特異性的同工酶，臨床表現(xiàn)差異也相對(duì)大一些。典型肝臟受到累及的，常在出生后兩到三個(gè)月出現(xiàn)肝大，快速進(jìn)展為肝硬化脾大，常常會(huì)因?yàn)楦嗡ソ咴谌轿鍤q的時(shí)候就夭折了。大約有一半的患者可以同時(shí)有心肌、骨骼肌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng)的累積。患者的肌肉和上皮角質(zhì)細(xì)胞當(dāng)中會(huì)有大量的酸性的物質(zhì)，這是在做肌肉活檢或者是肝臟活檢的時(shí)候可以幫助進(jìn)一步明確診斷，所以說診斷方面的主要是依靠于相應(yīng)酶的活性和基因的測(cè)定。這個(gè)類型的糖原貯積病現(xiàn)在沒有特別好的治療方法，預(yù)后是非常差的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-09 2681次

• II型糖原貯積病分型
  II型糖原貯積病可以累及全身，但是是以肌病為主要表現(xiàn)，根據(jù)發(fā)病的年齡可以分嬰兒型、青少年型和成年型，各型的癥狀差異比較大。嬰兒型癥狀比較嚴(yán)重，常常是致死性，患者在出生后的幾個(gè)月內(nèi)就可以出現(xiàn)心肌的肥大、全身肌肉的無力、肌張力的減退以及呼吸困難，同時(shí)會(huì)伴有營(yíng)養(yǎng)障礙和發(fā)育停止，大多數(shù)在一歲的時(shí)候就死于心肺功能衰竭。青少年型是在1到19歲發(fā)病，常常以動(dòng)作發(fā)育遲緩或步態(tài)不穩(wěn)起病，表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性的肢體肌無力，特別是下肢，有的還可以表現(xiàn)為眼瞼、面部的肌無力及麻痹等等。成人型癥狀比較輕，僅表現(xiàn)為骨骼肌無力，即便進(jìn)展了也比較慢一些，一般心臟是不會(huì)受到累及。在治療方面首選干血濾紙片進(jìn)行酶學(xué)檢測(cè)篩查，然后是明確診斷。同時(shí)也可以借助肌肉活檢等等進(jìn)行治療，進(jìn)行明確的診斷，治療的過程當(dāng)中要注意檢測(cè)不良反應(yīng)，比如過敏等等。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:33”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-09 3084次

• 什么是黏多糖貯積癥ⅶ型
  病情分析：黏多糖貯積癥vII型是黏多糖貯積癥的一種類型，因?yàn)轲ざ嗵琴A積癥是由于我們的體內(nèi)細(xì)胞的溶解酶在體內(nèi)降解黏多糖的水解酶，發(fā)生了變化導(dǎo)致的活性下降或者喪失，所以黏多糖不能夠被代謝，在體內(nèi)貯積造成的發(fā)病。意見建議：黏多糖貯積癥主要分為7種類型，VII是其中的一種類型，是由于常染色體隱性遺傳病造成的。
  郭英 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-03-29 1701次

• 什么是糖原累積病
  是一組由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖代謝障礙。目前已經(jīng)證實(shí)糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型。這類疾病有一個(gè)共同的生化特征，即是糖原貯存異常，絕大多數(shù)是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-27 1602次

• 糖原貯積癥是什么病
  糖原貯積癥是由于糖原合成和分解所需的酶有遺傳性缺陷引起的一種疾病。糖原貯積癥主要是由于糖原合成和分解過程中所需的酶基因發(fā)生突變所致，常見的基因突變方式包括點(diǎn)突變、缺失、插入和剪接突變，其中以點(diǎn)突變最為常見。根據(jù)類型可分為糖原貯積病0型、糖原貯積病Ⅰ型、糖原貯積病Ⅱ型、糖原貯積病Ⅲ型、糖原貯積病Ⅳ型、
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-10-17 0次

• 糖原貯積病能引起心肌病嗎
  糖原貯積病能引起心肌病。糖原貯積病通常是一種嚴(yán)重的先天性糖原代謝障礙，糖原貯積病又稱糖原積累病，是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，患者不能正常代謝糖原，導(dǎo)致糖原合成或分解障礙，大量的糖原沉積在組織中，其中肝臟和肌肉中有過多的糖原積累，將嚴(yán)重影響組織和器官的功能，根據(jù)糖原積累的部位和臨床表現(xiàn)，可分為肝糖
  齊欣 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-06-10 92次