先天性巨結腸的病因目前尚不清楚,多數學者認為與遺傳有密切關系,病的發病機理是遠端腸管神經節細胞缺如,或功能異常使處于腸管處于痙攣狹窄狀態,腸管通而不暢,近端腸管帶長心增大,有時合并其他畸形。
胚胎學認為先天性巨結腸癥的神經節細胞缺損,如是一種壁內神經發育停頓,致使外培層神經顯微無法參與正常的b內神經叢發育,遺傳學因素遺傳學的深入研究。認識到先天性巨結腸遺傳與環境因素的聯合致病作用,為多基因和多因素遺傳病,也有人稱之為多因素遺傳。
先天性巨結腸的病因目前尚不清楚,多數學者認為與遺傳有密切關系,病的發病機理是遠端腸管神經節細胞缺如,或功能異常使處于腸管處于痙攣狹窄狀態,腸管通而不暢,近端腸管帶長心增大,有時合并其他畸形。
胚胎學認為先天性巨結腸癥的神經節細胞缺損,如是一種壁內神經發育停頓,致使外培層神經顯微無法參與正常的b內神經叢發育,遺傳學因素遺傳學的深入研究。認識到先天性巨結腸遺傳與環境因素的聯合致病作用,為多基因和多因素遺傳病,也有人稱之為多因素遺傳。
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