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醫(yī)生主講實錄

重癥肌無力典型的臨床特點是骨骼肌活動后疲勞無力,眼部受累最明顯,用膽堿酯酶抑制劑可以緩解,其最典型的癥狀包括一只眼或雙眼皮,下眼皮下拉,斜視或復視,發(fā)音障礙,吞咽困難,咀嚼困難,面部表情匱乏,肢體近段無力,呼吸急促,咳嗽無力等。小兒重癥肌無力一般分為三種類型,每型又各有各不同的表現(xiàn)。

第一,它是新生兒的一次過性無力癥狀輕,母親多患有重癥肌無力,孩子出生后數(shù)小時至三天出現(xiàn)肌無力,此型嬰兒多數(shù)癥狀不顯著,有些可自行緩解,持續(xù)時間一般不超過五周。

二,先天性肌無力,此型與遺傳有關,但母親不一定患有重癥肌無力,多數(shù)胎兒胎動計入,出生后對稱,持續(xù)存在不完全眼肌無力和上臉下垂等為特點。

三,少年型重癥肌無力,此型最常見,多為后天致病因素所致,多數(shù)患兒于十歲以前發(fā)病,發(fā)病可為匿隱性,不同嬰兒之間的表現(xiàn)差異很大,有的可能只是眼部局部肌無力,有的則可能全身肌肉都影響,當頻繁使用某一肌肉群時會加重癥狀,待休息一段時間可緩解,再次使用又會加重,如此來回往復。

以上內(nèi)容僅供參考

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