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重癥肌無力表現癥狀

概述:

        重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常常活動后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外,其他骨骼肌肉也可受到影響,如咀嚼肌和咽喉肌,出血進食困難,說話無力。四肢的肌肉受累常常以近心端較重,常常影響日常活動,嚴重時可能會造成被迫臥床。一般情況下癥狀都是晨起時減輕,日間活動后加重,所以“晨輕暮重”為重癥肌無力的主要臨床特征。

臨床診斷:

        在重癥肌無力的確診時,我們一般會進行疲勞實驗。如果受累肌肉重復活動后疲勞癥狀明顯加重,休息后精力恢復,那么就說明疲勞實驗陽性可以作為診斷重癥肌無力的一項指標。同時還可以使用抗膽堿酯酶藥物試驗,以及重復電刺激單纖維肌電圖等進行終極無力的檢查,重癥肌無力患者應常規進行胸腺檢查。

治療用藥:

         重癥肌無力的治療常采用免疫制劑如強的松口服,每天10到20毫克,開始逐漸增量到60到100毫克,有效后6到8周進行減量計量減至30毫克,維持數月。使用膽堿酯酶抑制劑如新斯的明等藥物進行提高神經肌肉接頭處傳導的興奮性。在平常,通常系無力患者應當避免使用氨基糖苷類藥物,如卡那霉素、新霉素以及苯妥英鈉等對神經興奮傳導有影響的藥物。

以上內容僅供參考

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