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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8931次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10425次

• 多發性骨髓瘤化療方案
  首先那這個多發性骨髓瘤是一個漿細胞的惡性克隆性疾病，常用的化療方案主要是：最簡單的就是早期的馬法蘭加上沙利度胺。然后直接就是反應停加上地塞米松來進行治療。隨著現在這個靶向藥物的時興，蛋白酶體抑制劑硼替佐米應用越來越廣泛，針對這個藥物，主要是應用硼替佐米聯合地塞米松來進行化療。每個月的第一天、第四天、第八天和第十一天進行用藥，按照每平米1.3毫克來進行計算，一個月為一個周期，一般的需要化療三到四個周期。查看骨髓細胞瘤減低的情況。對于治療有效的患者達到平臺期才進入鞏固治療方案。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-11 5253次

• 多發性骨髓瘤治療方案
  主要就是化療方案，對于多發性骨髓瘤的治療是一個綜合治療，患者有嚴重的貧血有可能需要輸血，有高鈣血癥需要及時的處理，有腎衰竭有可能需要透析，對于多發性骨髓瘤關鍵的就是要采取化療，化療是治療該病的主要手段，新的化療藥物的應用和用法方面的改進對于治療該病起的重要的作用。一般情況下常用的化療藥物主要有苯丙氨酸、氮芥、環磷酰胺、氮甲、卡莫司汀、長春新堿、多柔比星等藥物。常用的方案一般情況下都是聯合用藥，比如：1、苯丙氨酸、氮芥聯合潑尼松進行化療。2、卡莫司汀聯合苯丙氨酸、氮芥、潑尼松進行化療。3、長春新堿聯合卡莫司汀、苯丙氨酸、氮芥、環磷酰胺、潑尼松來進行化療。4、長春新堿聯合苯丙氨酸、氮芥、潑尼松、環磷酰胺進行治療。5、目前對于難治性的多發性骨髓瘤也有化療方案，比如長春新堿聯合多柔比星、地塞米松綜合治療。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-09 8681次

• 多發性骨髓瘤頭暈怎樣處理
  引起多發性骨髓瘤頭暈的原因有多種，首先是因為不同程度的貧血，其次是由于過高的球蛋白導致的高黏滯血癥。如果血紅蛋白在60克每升以下，可以少量多次輸血或者是促紅素的治療，如果是由于球蛋白明顯升高導致的高粘滯血癥，可以運用一些改善微循環的藥物，嚴重的可以進行血漿置換。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-23 1802次

• 多發性骨髓瘤什么確診
  診斷該病的主要標準為骨髓漿細胞增多（＞30%）、組織活檢證實有漿細胞瘤。了、M-成分：血清IgG＞3.5g/dL或IgA＞2.0g/dL，尿本周蛋白＞1g/24h。次要標準：（1）骨髓漿細胞增多（10%～30%）。（2）M-成分存在但水平低于上述水平。（3）有溶骨性病變。（4）正常免疫球蛋白減少50%以上：IgG＜600mg/dL，IgA＜100mg/dL，IgM＜50mg/dL。 該病診斷要求：①具有至少1項主要標準和1項次要標準；②或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括其中的（1）項和（2）項。患者應有與診斷標準相關的疾病進展性癥狀。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-29 2001次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次

• 多發性骨髓瘤的骨髓象
  多發性骨髓瘤的骨髓象檢查往往會發現漿細胞的數目異常增多超過10%，為形態異常的原始或者幼稚的漿細胞。多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育的最終功能階段的細胞，因此，多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞瘤的范圍。對于多發性骨髓瘤，在臨床表現上，早期癥狀不明
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 392次