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多發性骨髓瘤

概述:

  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為主要表現。

臨床表現:

  1、骨骼損害:骨髓瘤細胞在骨髓中增生,激活破骨細胞,導致骨質疏松以及溶骨性破壞,骨痛是最常見的癥狀,以腰骶部位最多見,其次是胸背部、肋骨和下肢骨骼的疼痛。

  2、感染:正常的中性粒細胞減少,免疫力下降,很容易發生各種感染,如細菌性肺炎、尿路感染,甚至敗血癥。

  3、貧血和出血傾向:90%以上的患者會出現不同程度的貧血,部分患者以貧血為首發癥狀。鼻出血、牙齦出血以及皮膚紫癜多見,嚴重者可見內臟、顱內出血。

  4、腎功能損害:常見的為蛋白尿、管型尿和急慢性腎功能衰竭。

對癥用藥建議:

  1、化學治療:有癥狀的多發性骨髓瘤患者,一開始的是誘導化療,臨床常用的方案很多,如美法侖、潑尼松以及來那度胺合用,長春新堿、阿霉素以及地塞米松合用等。

  2、造血干細胞移植:可以提高緩解率,改善生存期,常用于難治復發的患者。

  3、骨病的治療:常用唑來膦酸,可以減輕骨痛。

  4、腎功能不全:加強利尿,必要時進行透析治療。

以上內容僅供參考

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