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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31281次

• 小孩甲型流感嚴重嗎

  甲型流感分為輕型和重型，兩者在癥狀上有一些差別。輕型甲型流感發熱，僅為輕或中度發熱，全身及呼吸道癥狀都較輕，2~3天內可自我恢復或痊愈。重型甲型流感，一般持續高熱＞3天，伴有劇烈咳嗽，咳痰或胸痛；呼吸頻率快，呼吸困難，口唇紫紺；反應遲鈍、嗜睡、躁動、驚厥等；嚴重嘔吐、腹瀉，出現脫水表現；合并肺炎等癥狀。如果是輕型流感，要盡量避免到公共場所等人員聚集的地方，可在醫生的指導下，服用小葵花小兒肺熱咳喘口服液，成分中金銀花、黃芩、板藍根、魚腥草可清熱解毒具有廣譜抗菌、抗病毒作用，治流感。流感季、開學季家中備著，關鍵時候可以起到一定作用。流感病程，通常為4~7天，少數患者咳嗽可能持續數周之久。如果是重癥流感，應積極去醫院就診以免延誤治療。

  

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  張偉令 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2021-03-10 94205次

• 甲型血友病嚴重嗎
  甲型血友病依然會分為輕度、中度和重度，如果是輕度的甲型血友病那么不嚴重，臨床上可能不會有明顯的出血事件發生。而如果是重度的甲型血友病，往往是比較嚴重的，臨床上會出現一系列的出血事件，如皮膚黏膜瘀斑、深部肌肉組織出血、臟器出血，甚至是腦出血，而一旦出現腦出血或者是嚴重的臟器出血，有可能會危及患者的生命。假性血友病患者往往發生于風濕免疫性疾病病人，由于體內產生凝血因子的抗體，與凝血因子相結合，從而影響了凝血因子的功能，導致了假性血友病的發生，使得臨床上以出血為主要的表現。
  語音時長 01:12”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-14 2118次

• 血友病分型及嚴重程度
  血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，不能夠治愈。這樣來看，血友病是一種很嚴重的疾病，它是一組遺傳性出血性疾病。其中包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病在先天性出血性疾病中最為常見，其中又以血友病甲最為多見，約占先天性出血性疾病的85%。
  語音時長 1:12”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 5157次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 1403次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1604次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內缺乏第九凝血因子，導致凝血功能障礙，從而引發出血傾向。乙型血友病患者可能出現皮下、肌肉、關節、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次