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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8932次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10427次

• 多發性骨髓瘤的診治現狀
  多發性骨髓瘤的診斷并不困難，一般情況下需要骨髓活檢，結合x線胸片，來進行確診；還有治療方面，一般治療原則，主要就是根據分型、分期來進行治療；另外誘導治療，主要是誘導治療期間每個月復查一次血清免疫球蛋白以及LM蛋白定量、血細胞計數這些指標，這就是針對年齡小于等于65歲或者適合自己干細胞移植的，可以選擇以下方案進行誘導，主要就是長春新堿+阿霉素+地塞米松+沙利度胺。還有就是沙利度胺+地塞米松，來進行化療；年齡大于六十五歲，不適合自己干細胞移植的。另外腎功能下降比較明顯的，可以選擇阿霉素+地塞米松+長春新堿來進行化療，還有就是環磷酰胺+長春新堿+卡莫司汀+美法侖來進行化療，如果耐藥就要調整治療方案，調整合適的，應該盡快進行自體干細胞移植。
  語音時長 1:38”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 1452次

• 多發性骨髓瘤骨病的治療方法
  多發性骨髓瘤骨病的治療方法有二。一，是積極的治療原發病，也就是化療，而且化療建議根據患者的具體情況選擇合適的藥物聯合進行治療。二，是可以應用雙膦酸鹽。應用雙膦酸鹽治療骨病的前提是患者腎功能是正常的，腎功能異常的患者會限制雙膦酸鹽的使用。雙膦酸鹽應用于多發性骨髓瘤病人，起初是每月一次。雙膦酸鹽有一代產品，帕米膦酸二鈉，還有二代產品如唑來膦酸等。一代產品相對于二代產品來講發生下頜骨壞死的可能性略小。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  語音時長 01:12”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-22 1507次

• 多發性骨髓瘤什么確診
  診斷該病的主要標準為骨髓漿細胞增多（＞30%）、組織活檢證實有漿細胞瘤。了、M-成分：血清IgG＞3.5g/dL或IgA＞2.0g/dL，尿本周蛋白＞1g/24h。次要標準：（1）骨髓漿細胞增多（10%～30%）。（2）M-成分存在但水平低于上述水平。（3）有溶骨性病變。（4）正常免疫球蛋白減少50%以上：IgG＜600mg/dL，IgA＜100mg/dL，IgM＜50mg/dL。 該病診斷要求：①具有至少1項主要標準和1項次要標準；②或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括其中的（1）項和（2）項。患者應有與診斷標準相關的疾病進展性癥狀。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-29 2001次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2901次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次

• 兒童多發性骨髓瘤骨病的治療方法
  兒童多發性骨髓瘤可以選擇藥物治療，也可以選擇干細胞移植。兒童多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。兒童多發性骨髓瘤常見的癥狀體征有骨骼疼痛，發生率達70%。一般累及中軸骨骼及長骨近端，疼痛多于腰背部。骨骼腫塊和病理骨折，腫塊多發
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 217次