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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22352次

• 確診重癥肌無力的藥理學實驗是怎樣的

  膽堿酯酶抑制劑有效，就是藥理學上的，比如說如果要是臨床上懷疑，這個人是重癥肌無力，我們可以給他做藥理學實驗，用新斯的明實驗來區分一下，看看它的效果怎么樣，對于成人來說，新斯的明實驗應該用到足量，比如每次用1.5毫克，在用之前檢查一下，他所有的受累肌群，用完了之后每十分鐘觀察一次，看他受累的肌群有沒有好轉，一般的來說，對于一個重癥肌無力的病人來說，應該是大概打完針之后，10到20分鐘逐漸見好，三四十分鐘的時候，是好到最好的時候，大概到五六十分鐘又不好了，基本上是這樣一個趨勢，為了避免新斯的明的副作用，同時我們可以用一些阿托品，比如說少量的阿托品，來對抗它的副作用，因為新斯的明打了之后，它可能會引起他腹痛腹瀉

  

  01:40
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 4213次

• 重癥肌無力如何確診
  重癥肌無力需要根據患者的臨床表現，看患者是否有肌肉的無力和明顯的易疲勞性。還要做藥理實驗、機電圖、胸部ct等檢查才能確診。臨床的表現有兩大特點，第一是肌肉的無力，第二是易疲勞性，還有可以做肌電圖、神經重復電刺激，也就是低頻重復電刺激，通過神經電生理常規的檢查，確診是否患了重癥肌無力。
  語音時長 1:02”
  丁傲 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-28 1764次

• 重癥肌無力怎么確診
  首先要有典型的臨床特征，主要表現為晨輕暮重，休息后好轉，重復用力則加重，臨床上有眼肌型、腦干型和全身型，還要結合輔助檢查：新斯的明試驗，肌內注射甲基硫酸新斯的明，觀察三十分鐘內，肌力顯著改善的，如眼瞼明顯增大，呈陽性。還有重復電刺激檢查，給予神經低頻刺激，頻率為135赫茲，持續時間為三秒，觀察波幅的衰減情況，如果定位的波幅衰減達到至少10%，檢驗結果為陽性，這個結合起來就可以進行診斷。其中自身的抗體實驗，比如乙酰膽堿受體抗體的檢查，如果結果是陽性的，對于重癥肌無力的診斷是有意義的。
  語音時長 1:32”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-06-29 3831次

• 怎樣確診重癥肌無力
  病情分析：一方面要根據患者的臨床表現進行確診，患者出現眼瞼下垂，身體乏力，癥狀有晨輕暮重的特點。另一方面，進行輔助檢查很有必要，如果患者乙酰膽堿受體抗體陽性，重復頻率電刺激肌電圖可以見到異常改變，基本可以確診重癥肌無力。意見建議：建議重癥肌無力的患者，一定要盡快就診明確診斷。平時一定要有規律的作息，保證睡眠，不要熬夜。要注意情緒的穩定，適當參加運動。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-23 502次

• 重癥肌無力怎么確診
  病情分析：重癥肌無力主要是根據癥狀和一些輔助檢查進行確診。重癥肌無力的患者會出現眼瞼下垂，肢體無力的現象。通過乙酰膽堿含量測定以及重復神經電刺激檢查可以明確診斷。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經內科進行治療，常用的藥物包括溴吡斯的明，糖皮質激素，丙種球蛋白，必要時還可給予血漿置換，合并胸腺瘤的患者還應進行胸腺瘤切除術。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-02-20 602次

• 怎樣判斷是否是重癥肌無力
  可以通過做肌電圖檢查，結合疾病的相關癥狀進行判斷。此病首發癥狀常為眼外肌麻痹和上瞼下垂，同時身體易于疲勞，表現為晨起時肌力較好，到晚上癥狀會加重。建議如果發現有眼瞼下垂、肢體無力等癥狀，要去醫院做詳細檢查，明確疾病類型后再進行相應治療。在平
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次