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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31212次

• 頸椎病手術方式的選擇

  頸椎病，首先說它的分型，有這種頸型、神經根型、交感型、椎動脈型、脊髓型、食管型、混合型很多種，對于這樣的一些，如果是手術方面的話，實際上有交感型、神經根型、包括一部分的頸型，我們可以如果說要手術的話，可能需要微創和介入的手術可以治療，對于脊髓型的頸椎病，在早期和晚期的，因為開放和保守治療，療效是沒有太多的這種差別的，文獻報道，所以說我們現在目前為止的話，給病人予以微創手術治療可以達到一個最好的性價比，而對于比較嚴重的脊髓型頸椎病，尤其是合并有走路不穩、踩棉花感、束胸感或者是手夾東西容易脫落無力，這些情況下的話，我們還是要盡快地開放手術治療。

  

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  丁宇 主任醫師中國人民解放軍總醫院第六醫學中心

  2019-05-13 2640次

• 血友病的遺傳方式
  血友病患者和正常女性結婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結婚，其所生的子女均為血友病患者。
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  朱芳 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-06-30 3764次

• 血友病c的遺傳方式
  血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要發病機制是活性凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長，一但輕微創傷后，就會有出血傾向，嚴重的患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血，危害健康。血友病分類不同遺傳方式有所不同，血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。血友病b，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為性聯隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病a多見。血友病c，又稱pta缺乏癥，凝血活酶前質缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
  語音時長 1:55”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-02 3975次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1903次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1403次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遺傳方式伴x
  血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發性出血，導致治關節損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 140次