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血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。

血友病B型屬于血友病的一種,通常是出現(xiàn)了遺傳性凝血活酶生成障礙,是一種出血性疾病,而血友病B型多數(shù)是因子IX基因發(fā)生突變,導致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常,并且缺乏活性,使患者出現(xiàn)了出血傾向,而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳,如果為男性患者,和正常女性結婚后會導致后代女性為攜帶者,但是男性為正常,如果屬于正常男性而女性為攜帶者,后代男性1/2概率為患者,女性1/2概率為攜帶者,如果是正常男性和女性患者,會導致后代男性為患者,女性為攜帶者,如果男女雙方都患有血友病B型,后代男女都可為患者。

血友病B型的患者可以在醫(yī)生的指導下使用注射用重組人凝血因子(Ⅸ)、人凝血酶原復合物等藥物治療。

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