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• 肺纖維化早期癥狀

  肺纖維化也是肺里邊的一種炎癥的修復，就是肺泡炎自身的成纖維母細胞，和膠原蛋白在局部的沉積，形成纖維化，導致肺組織的損傷。一般因為肺的代償能力比較強，如果要是早期肺纖維化，它的面積不會很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2個厘米地方出現網格狀的這種改變，只是局部的功能受到影響，對于整個肺的功能，就不會有太大的影響，早期的肺間質纖維化，臨床表現不是很多。一般都是體檢的時候才會發現。一般的都是到了中晚期的時候，或者是起碼是相對重一點的時候，才會出現咳嗽、呼吸困難。如果再厲害，可以出現胸悶憋氣，尤其上樓以后會出現喘憋，或者是指甲末端會出現紫紺，或者是杵狀指。這種都是肺里邊一種長期缺氧的表現。所以肺間質纖維化早期，一般臨床表現不多，需要通過這個肺的CT檢查，才能夠發現。

  

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  楊效華 主任醫師北京中醫藥大學東方醫院

  2019-01-04 35596次

• 肺纖維化能活多久

  肺纖維化能活多久，肺纖維化又稱為彌漫性肺間質纖維化，由于環境、物理、化學等多種因素，導致我們的肺間質性的改變，到了后期表現為纖維化，很大程度上發病率，在于我們40歲到60歲之間，為高發年齡，男性較多發，肺纖維化如何治療，取決于我們的肺纖維化的治療效果取決于我們的治療時間的早與晚。早期治療的時候，很大程度上可以有效治愈，那么如果到了晚期肺纖維化，是否就是絕路一條呢，也不是，真正到了終末期，肺纖維化，完全無法得到有效控制的時候，我們還有一條路，這個時候我們就是進行肺移植，有效的肺移植是終末期肺纖維化的，最有效治療手段，而良好的肺移植的效果，可以幫助我們的纖維化的患者長期存活。

  

  01:15
  王海灝 副主任醫師武漢同濟醫院

  2018-12-26 53088次

• 水泥塵肺與特發性肺纖維化的鑒別
  特發性肺纖維化患者病因不清，病情進展較快，可有明顯的呼吸困難、咳嗽、咳泡沫痰、杵狀指、口唇發紺。肺內陰影的形狀可為網狀、結節網狀、蜂窩狀等。肺功能檢查以限制性通氣功能障礙為主，支氣管鏡肺活檢或胸腔鏡肺活檢，病理的特征早期為非特異性的肺泡炎，晚期為廣泛的纖維化。而水泥塵肺患者，多有明確的職業接觸史，病情進展緩慢，只要癥狀為咳嗽、咳痰和氣短。肺功能檢查提示混合性的通氣功能障礙，患者胸片可見不規則的密度影，分布稀疏，主要位于中下肺野。
  語音時長 1:32”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-15 1380次

• 鑄工塵肺與特發性肺纖維化的鑒別
  特發性肺纖維化病因不清，病變進展快，患者可有明顯的咳嗽、咳泡沫痰、呼吸困難，杵狀指和口唇發紫，肺內陰影形狀可為網狀、結節網狀、蜂窩狀等。肺功能檢查以限制性的通氣功能障礙為主，支氣管鏡肺活檢或胸腔鏡肺活檢，病理學特征為非特異性的肺泡炎，晚期可出現廣泛的纖維化、無結節形成。該病了合并結核病的比較少見，而鑄工成分的患者，一般有明確的職業史、工齡較長、病變進展較慢、癥狀無特殊性，可有咳嗽、胸悶，隨著疾病的加重，可出現氣短的癥狀，肺功能可有阻塞性的通氣功能障礙，該病胸片表現為不規則的小陰影，大陰影出現的比較少。
  語音時長 1:46”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-08 1587次

• 特發性肺纖維化如何預防
  病情分析：特發性肺纖維化病因不清楚，預防主要是吸藥的患者一定要嚴格戒煙，因為吸藥可能跟該病有關。還有些病毒感染會引發該病，平時要注意鍛煉身體，增強體質。如果有胃食管反流病，要積極對癥治療。意見建議：特發性肺纖維化目前沒有特效藥物治療，主要抗纖維化藥物有吡非尼酮和尼達尼布，能減緩肺功能的下降。肺移植是治療本病的最好治療方法。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  徐峰 主治醫師大連北海醫院

  2019-12-27 1904次

• 特發性肺纖維化的病因是什么
  病情分析：病因目前還不是很清楚，主要包括吸煙和粉塵的接觸，粉塵的主要包括金屬粉塵和木塵等等。還有一些研究標明于EB病毒的感染有關，一部分肺間質纖維化會合并胃食管反流。意見建議：特發性肺纖維化目前不能治愈，抗纖維化的藥物有吡非尼酮和尼達尼布，可以減慢肺功能的下降。肺移植是治療特發性肺纖維化最有效的治療方法。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  徐峰 主治醫師大連北海醫院

  2019-12-27 1703次

• 特發性肺纖維化表現
  特發性肺纖維化表現有：（1）呼吸困難，勞力性呼吸困難并進行性加重、呼吸淺速可有鼻翼煽動和輔助肌參與呼吸，但大多沒有端坐呼吸。（2）咳嗽、咳痰早期無咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有繼發感染。出現黏液膿性痰或膿痰，偶見血痰。（3）全身癥狀，可有消瘦、乏力、食欲不振、關節酸痛等。
  李偉才 副主任醫師南華大學附屬第三醫院

  2018-09-17 1508次

• 特發性肺纖維化的特點有什么
  特發性肺纖化是指原因不明，并且以普通型間質性肺炎為特征病理改變的一組慢性炎癥性間質性肺疾病，大約占到所有的特發性間質性肺炎的60%以上，主要表現為彌漫性的肺泡炎、肺泡單位結構紊亂和肺纖維化。臨床表現主要是發病年齡在中年以上，男性和女性比例是二比一，起病比較隱匿，主要表現是干咳、進行性呼吸困難，活動后
  郭兮恒 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 212次