問什么是多發性的骨髓瘤

為你推薦

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10424次

• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

  02:16
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8931次

• 什么是多發性的骨髓瘤
  多發性骨髓瘤起源于骨髓造血細胞，一般為多發性，單一部位發生病變者少見，且存活者數年后又逐漸轉變成多發性。骨髓瘤發病男性多于女性，胸椎及腰椎為好發部位，主要臨床表現是逐漸加重的背部疼痛，并常伴有貧血，乏力，消瘦等全身癥狀，合并病理骨折時，可產生脊髓壓迫癥狀。X線片可見病椎骨質疏松和溶骨性破壞，病變可累及多個椎體，椎體壓縮骨折的情況也較常見，CT可顯示腫瘤的大小及輪廓，磁共振于早期能顯示骨髓內的變化。
  語音時長 01:10”
  田家祥 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-02-10 2286次

• 什么是多發性骨髓瘤
  ?多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性的惡性腫瘤，它的特征是骨髓漿細胞克隆性增殖引起溶骨性骨骼破壞，血清中出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受到抑制。尿液中出現本周蛋白，引起腎功能的損害、貧血以及免疫功能異常。多發性骨髓瘤的病因不是十分清楚。人類8型皰疹病毒被考慮參與疾病的發生和發展，多發性骨髓瘤一般起病比較緩慢，可以有數月至十多年的無癥狀期，早期容易被誤診。
  語音時長 1:10”
  王東梅 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-19 1807次

• 多發性骨髓瘤是怎樣的
  多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，是一種常見的血液系統疾病。主要是異常的漿細胞在骨髓中異常增殖，抑制正常骨髓造血，同時分泌大量的異常免疫球蛋白，從而引起骨骼疼痛，貧血，高鈣血癥，腎功能損害等臨床表現。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 3303次

• 多發性骨髓瘤什么引起的
  病情分析：多發性骨髓瘤整體的病因不是十分清楚，但是它可能與化學因素比如接觸苯，農藥和一些特殊藥物有關。物理因素，比如接觸射線，電離輻射等。另外與生物因素，比如各種病毒的慢性感染，長期抗原的刺激有關，如巨細胞病毒，乳頭狀瘤病毒等。意見建議：多發性骨髓瘤的病因不是十分清楚，但是在生活中我們要避免接觸化學物質，避免電離輻射，加強鍛煉提高機體的免疫功能，避免各種病毒的感染。
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2023-07-09 42401次

• 什么是多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤指的是骨髓中惡性的漿細胞異常增生，導致正常的造血細胞受到抑制，從而可以出現一系列臨床癥狀的血液系統腫瘤性疾病。由于漿細胞異常增生，病人可以出現多發性的溶骨性損害，可以出現高鈣血癥，腎臟損害等。臨床上最常見的是沒有明顯外發誘因的多發性的骨折。腎功能損害嚴重時，可以出現腎功能衰竭，高鈣血癥等
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-28 3770次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次