問格林巴利綜合癥是什么病

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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17437次

• 什么是腰背部手術綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷，患者經過了多次的手術，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發現明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發現有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術，又發現有一些神經根粘連的問題，又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫，或者明確的一些神經的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術。

  

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  尹豐 副主任醫師航天中心醫院

  2019-09-04 2104次

• 格林巴利綜合癥是什么病
  格林巴利綜合癥，它還有一個名字叫做急性特發性多神經炎，他是臨床上常見的脊神經和周圍神經的脫水鞘性疾病，在臨床上病人發病前一個月左右的時間，可能會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀，或者有疫苗接種的病史，也有一些病人沒有這些明確的病史，病因不是很清楚。病人可以突然的出現四肢遲緩性癱瘓，四肢遲緩性癱瘓也叫下運動神經元癱瘓，是本病一個主要的一個癥狀，一般從下肢開始，逐漸向上波及軀干，雙上肢以及顱神經，癱瘓的肢體肌張力是低的，癱瘓一般是近端比遠端要重一些，病情在兩周內逐漸發展到高峰，病情進展迅速，危重的患者可以進展很快，在一到兩天內，甚至就累積到呼吸肌，出現呼吸困難，吞咽障礙，就有可能會危及生命。需要進行積極的救治，病人除了四肢截癱以外，還有可能會出現感覺障礙，但是感覺障礙一般比較輕，主要是一些主觀的感覺障礙，比方說肢體的麻痛，燒灼，手套襪子樣分布的一種感覺障礙。另外，就是反射障礙，四肢一種下運動神經元癱瘓，四肢的反射是減弱或者消失，其它還有一些植物神經的癥狀，比方說有些病人可以有尿潴留，大便秘結，心動過速等這樣的表現。
  語音時長 2:27”
  任慶華 主任醫師江門市人民醫院

  2018-07-16 32602次

• 小兒格林巴利綜合癥是什么病
  以前這個疾病叫做急性感染性多發性神經根炎，因為是感染后的自身變態反應性疾病，這邊還叫做吉蘭巴雷綜合癥，外國人又稱之為急性感染后，多發性神經病。病理特征是，嚴重脫髓鞘病變，該病的進展特別迅速，而且大多數可以完全的恢復，以運動神經受累為主的周圍神經病，多見于兒童，夏秋季多發，男孩兒多于女孩兒，農村多于城市，主要的臨床特征表現為，急性，進行性，對稱性，弛緩性麻痹，多為上行性進展，常有腦神經受累，嚴重的可以出現呼吸肌麻痹，甚至危及生命，腦脊液檢查呈蛋白細胞分離現象。
  語音時長 1:25”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-06-07 4264次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發現此病能遺傳。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-31 3003次

• 格林巴利綜合癥脫髓鞘疾病是什么
  格林巴利綜合征脫髓鞘疾病臨床上指急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，本病是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病發病原因目前尚不完全清楚，是由細胞及體液免疫介導的疾病，患病以后可能會導致患者出現肌無力的癥狀，有些患者可能還會出現
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-18 514次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發的遲發性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 517次