宮頸癌復發后還能治愈嗎

病情分析：宮頸癌復發后是否還能治愈取決于宮頸癌的復發情況，比如復發后病情較重，身體多個重要器官比如肝臟心臟存在大量的癌細胞，一般情況下復發后是不能治愈的。如果復發后，癌細胞沒有大范圍擴散，一般情況積極治療，可能會治愈，期間要定期監測癌細胞的殺滅情況。意見建議：宮頸癌復發后，要積極就醫完善相關檢查，了解宮頸癌的復發情況。復發后治療期間，建議預防宮頸糜爛和生殖系統感染類疾病。

早期宮頸癌能根治嗎

病情分析：早期宮頸癌是否能根治，取決于患者的具體情況，比如患病后早發現早干預治療，癌細胞得到有效的殺滅，有效的抑制了癌細胞增殖擴散，可能會根治。如果癌細胞擴散速度較快，或者轉移至身體多個臟器，治愈率較低，一般是不能根治的。意見建議：早期宮頸癌，需要積極化療放療殺滅癌細胞，積極手術切除癌腫。患病期間，要積極預防宮頸感染，和宮頸糜爛，否則會影響宮頸癌康復。

懷孕幾周出生是正常

病情分析：通常情況下，懷孕37周到42周出生是正常，此時出生的嬰兒被稱為足月兒。 女性懷孕周期是從末次月經來潮的第1天開始計算，7天為一周，整個孕期大約為40周，也就是280天。由于每個月的天數有30天、31天的數量差異，為了方便計算，臨床上將妊娠月記為28天，即4周為一個月。意見建議：由于每個人的體質和胎兒發育情況不同，所以實際出生日期可能會存在一定差異，有可能會提前或是延后，這都屬于正常現象，孕婦無需過于擔心。如果孕期時間小于37周就出現了分娩現象，那么娩出的嬰兒一般屬于早產兒，可能會導致身體出現各種并發癥，影響胎兒身體健康。而如果孕周超過42周還未分娩，則屬于過期妊娠，也需要及時采取措施。

多囊卵巢綜合征凍囊胚什么時候移植

病情分析：多囊卵巢綜合征凍囊胚的移植，一般在體內激素水平恢復到正常的情況下，并且子宮內膜厚度具備受精卵著床發育的情況下才能進行移植。 多囊卵巢綜合癥的患者在應用藥物激素的調理，一般需要3~6個月的治療過程，監測身體體內激素水平的恢復情況，以及子宮內膜的恢復情況是否正常，才能有利于孕卵的著床和發育。意見建議：多囊卵巢綜合癥的患者，在日常生活中要放松心態，保持生活規律，積極控制飲食，增加體育鍛煉，控制體重，避免過度肥胖出現病情加重。

胎兒b超異常羊水穿刺能通過嗎

病情分析：胎兒B超異常羊水穿刺有可能會通過。 B超檢測胎兒僅顯示胎兒結構性的發育情況，比如四肢是否健全、心臟是否發育良好等，而羊水穿刺是通過檢測胎兒染色體，檢查胎兒是否存在遺傳性疾病。兩者檢測項目略有差異，但如果胎兒結構性畸形是由于染色體異常所引起的，通過羊水穿刺是能夠檢測到的。意見建議：在孕期，孕婦一定要定期到醫院進行產檢，如果胎兒B超結果異常，建議進一步做產前診斷，比如羊水穿刺，為是否保留胎兒提供依據。

胎兒異常羊水是紅褐色嗎

病情分析：胎兒異常羊水有可能是紅褐色。紅褐色的羊水一般提示為血性羊水，此時胎兒在宮腔內已嚴重缺氧或者危及生命，需及時處理。意見建議：在孕期，孕婦一定要定期到醫院進行產檢，做好圍產期保健工作，對于檢查結果異常的情況一定要積極對癥進行治療和處理，不可大意，以免貽誤病情，影響母兒健康。在平時也要保證充足的營養，飲食多樣化，適量的進行運動。

懷孕檢查艾滋病怎么辦

病情分析：懷孕檢查身體出現了患有艾滋病需要及時在傳染病醫院進行治療。 在孕婦可以通過艾滋病治療的同時，治療期間可以阻斷寶寶的一些傳染，所以越早治療效果越好，對寶寶的影響是不大的。 在治療過程中需要定期進行產檢，比如常規的產科檢查、測量體重、血壓以及B超，密切觀察胎兒的發育情況是否正常。意見建議：在孕檢時體格檢查患有艾滋病，首先要放松心態，保持生活規律，積極增強身體的體質，進行調整身體，另外根據身體的具體情況采取中西藥結合的方法進行治療。

宮頸短塞黃體酮有用嗎

病情分析：宮頸短塞用黃體酮治療，也是有積極的治療作用的，具有以下幾點。 1、黃體酮的作用，它能夠降低子宮平滑肌的興奮性是子宮收縮，使宮頸口閉合，減少粘液分泌。 2、宮頸短的孕婦黃體酮可以避免子宮收縮的出現，從而達到保胎的治療作用，但是黃體酮并不會使宮頸管變長。 宮頸短的處理，正常情況下。宮頸短是指宮頸短于25毫米，若是在懷孕中期可以進行宮頸環扎術，一般在懷孕12~14周進行。在術后應用黃體酮效果比較理想，可以通過陰道用藥的方法進行治療。意見建議：身體在懷孕過程中要注意，保持樂觀心態，均衡飲食，適當活動，鍛煉身體，增強體質，保證胎兒的健康發育，當身體出現宮頸短的情況下，及時在醫生指導下采取相應的方案進行治療。

慢性盆腔炎會引起腹膜炎嗎

病情分析：慢性盆腔炎是會引起腹膜炎的，慢性盆腔炎，容易導致盆腔彌漫性充血、盆腔疼痛腫脹，這種情況下如果沒有積極治療就會引起腹膜炎。腹膜炎會引起腹部壓痛、腹部反跳痛、腹部肌肉緊張，同時還會導致身體發熱。意見建議：盆腔炎引起腹膜炎，需要正確使用左氧氟沙星、環丙沙星、奧硝唑、替硝唑這類藥物抗炎治療，在康復期間，應清淡飲食，多飲水。

胎兒羊水穿刺染色體異常能要嗎

病情分析：胎兒羊水穿刺染色體異常大多不能要，但具體要根據檢查結果來看。 如果只是遺傳父母的異常，可適當保留、動態觀察；如果是嚴重的異常，比如18、21三體綜合征，則不建議保留。意見建議：進行羊水穿刺存在一定的風險，建議孕婦一定要選擇正規的大醫院、挑選有資質的醫生進行此項操作，以免操作不當影響母兒健康。在操作前后孕婦要注意休息，避免勞累過度，保證充足的營養，以增強抵抗力，積極預防感染。

四維三血管異常需要做羊水穿刺嗎

病情分析：四維三血管異常需要做羊水穿刺。 四維三血管異常說明胎兒還是存在一定的問題，需要進一步進行產前診斷，通過羊水穿刺檢測胎兒是否存在基因、染色體等遺傳方面的疾病，以決定是否保留胎兒。意見建議：在孕期，孕婦如果唐篩、無創DNA檢測結果存在異常，建議一定要進行產前診斷，通過檢測來了解胎兒是否存在其他問題，以免異常胎兒出生后給自身帶來嚴重的負擔。

LH升高是多囊卵巢綜合征嗎

病情分析：促黃體生成素增高?？紤]是身體有多囊卵巢綜合征的可能性。需要進一步通過性激素六項和彩超檢查。 當身體出現了彩超、檢查卵巢單個切面卵泡數大于12個，考慮是身體出現多囊卵巢綜合征。如果身體性激素六項提示睪酮高，促黃體生成素比促，卵泡生成素比值大于2，這種情況下會綜合判斷，就考慮是多囊卵巢綜合癥的病變。 如果彩超報告、體格檢查，彩超沒有大于12個，卵泡素性激素6項只是提示了促黃體生成素增高，這種情況下一般不能構成不孕癥，不會構成多囊卵巢綜合征。意見建議：在日常生活中注意生活規律，適當鍛煉身體，增強身體的體質，定期監測身體的卵巢功能，以及體內的性激素代謝水平。

做羊水穿刺結果異常怎么辦

病情分析：羊水穿刺結果異常的情況下，可以通過引產或者是繼續妊娠的兩個方案。 目前進行羊水穿刺檢查準確率能達到99%，如果穿刺結果異常，表明胎兒有染色體疾病，很容易出現胎兒畸形先天發育異常等疾病的表現，目前沒有辦法治療，所以檢查明確診斷以后，建議通過引產終止妊娠。 繼續妊娠，根據身體的具體情況，及時采取相應的檢查結果發生不正常的概率比較大，但是有的父母不愿意引產，即使孩子不正常也愿意繼續妊娠，這樣的情況下可能會出現胎兒發育異常，不能整理或者是影響的生活的治療和身體異常的情況，會給家庭造成負擔加重。意見建議：在懷孕過程中，如果體格檢查，有羊水穿刺異常的情況下，及時針對病因，根據針對性的方案進行中止妊娠的方法進行治療，另外定期監測身體的健康指標保護生殖系統功能恢復和代謝。

性染色體異常有必要做羊水穿刺嗎

病情分析：性染色體異常有必要做羊水穿刺。 羊水穿刺可以進一步對胎兒進行全面檢查，以了解其有無其他遺傳性疾病，為是否保留胎兒提供決定性的依據。意見建議：唐篩或無創檢查結果有異常者一定要到正規的、有資質的醫院進行產前診斷，根據檢查結果來確定是否保留胎兒。在檢查前后，孕婦一定要保證充足的營養，以增強抵抗力。在術后要保證充足的休息，積極預防感染。

頸項帶異常羊水穿刺后唐篩還用做嗎

病情分析：頸項帶異常羊水穿刺后唐篩不用做。 防水穿刺產前診斷的常規檢查項目之一，一般在16~20周之間進行此項操作。羊水穿刺檢查的項目比唐篩要全面，它可以進一步檢查胎兒是否有基因、染色體方面的問題。意見建議：羊水穿刺存在一定的風險，建議孕婦一定要選擇正規的醫療機構，在有資質的醫生手上進行此項操作，以免操作不當，影響母體健康以及胎兒的生長發育，嚴重者還有可能會引起宮腔感染，導致早產或者死胎。

羊水刺穿末見明顯異常是什么意思

病情分析：羊水穿刺未見明顯異常僅表示沒有明顯染色體異常，但是仍不能完全排除基因病、代謝性疾病和神經管畸形等問題。意見建議：孕婦進行羊水穿刺有一定的風險，建議孕婦一定要選擇正規的醫療機構進行此項操作，而且必須選擇有資質的醫生，以免醫生技術不嫻熟、操作不當引起感染，從而影響母體健康以及胎兒宮內生長發育。在進行羊水穿刺后，也應按照醫囑臥床休息，保證充足的營養攝入。

得了胰腺癌會遺傳給小孩嗎？

病情分析：得了胰腺癌不一定會遺傳給小孩。胰腺癌不屬于遺傳性疾病，不會直接遺傳給下一代，但胰腺癌有一定的遺傳傾向，如果父母有胰腺癌，其下一代發生胰腺癌的幾率高于正常人。胰腺癌的發病是遺傳因素、環境因素、飲食習慣和生活習慣等共同作用的結果。意見建議：由于胰腺癌有一定的家族聚集傾向，建議有家族胰腺癌聚集史的高危人群，定期進行身體檢查，對胰腺癌做到早發現，早診斷，早治療。

羊水穿刺異常問題大嗎

病情分析：羊水穿刺異常有一定出現問題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，它主要是針對唐氏篩查或者無創DNA檢測有異常的孕婦做進一步的篩查。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫院進行產檢，做好圍產期保健工作，積極完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極配合醫生進行治療和處理。

染色體異常為什么要做羊水穿刺

病情分析：染色體異常要做羊水穿刺，是因為羊水可以檢測胎兒所有的染色體，如果羊水穿刺的結果有異常，大部分可以直接診斷胎兒有異常。意見建議：孕婦在進行羊水穿刺前一定要考慮清楚，因為羊水穿刺存在一定的風險，要與家屬充分溝通好。進行羊水穿刺要選擇正規的醫療機構，以確保安全，在操作過程中一定要積極配合醫生。如果結果存在異常，一定要在醫生的指導下，根據自身情況選擇合適的處理方式。

羊水穿刺21染色體異常怎么復查

病情分析：羊水穿刺21染色體異常，孕婦可到其他有資質的醫療機構再次進行相關的復查，等待結果出來后可以進行對比。意見建議：一般進行羊水穿刺的孕婦，說明前期唐氏篩查或者無創DNA結果存在異常，羊水穿刺21染色體異常說明胎兒存在唐氏綜合征的風險，建議孕婦慎重考慮，必要時進行引產。另外羊水穿刺存在一定的風險，孕婦在進行此類操作前一定要與醫生、家屬溝通好。