問(wèn)全身型重癥肌無(wú)力怎么運(yùn)動(dòng)
病情描述:
全身型重癥肌無(wú)力怎么運(yùn)動(dòng)
答醫(yī)生回答
病情分析:
全身型重癥肌無(wú)力的患者可以在家中設(shè)置防滑墊和扶手,抓住扶手靠墻適當(dāng)進(jìn)行走路鍛煉。同時(shí)也可以臥床時(shí)進(jìn)行拍手、舉手等,鍛煉上肢的運(yùn)動(dòng)。建議患者應(yīng)該及時(shí)服用藥物來(lái)控制病情進(jìn)展,同時(shí)適度進(jìn)行力所能及的體育鍛煉,不要過(guò)分勞累。
意見建議:
患者在日常生活中一定要注意保持平和的心態(tài),避免大喜大悲,盡量多使用電動(dòng)工具,例如電動(dòng)牙刷,電動(dòng)剃須刀等等,避免勞累。
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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全身型重癥肌無(wú)力怎么運(yùn)動(dòng)如果患者存在全身型的重癥肌無(wú)力,尤其是在急性期,這些患者四肢會(huì)出現(xiàn)癱瘓,也容易出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳,構(gòu)音障礙,呼吸肌的無(wú)力,患者會(huì)出現(xiàn)呼吸衰竭,因此這些患者在急性期不能運(yùn)動(dòng),一定要臥床休息。如果劇烈運(yùn)動(dòng)容易使患者的病情加重,患者如果是應(yīng)用藥物治療之后癥狀完全改善了。這些患者也只能適量的運(yùn)動(dòng),不能過(guò)度的勞累,以免患者出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的危象。對(duì)于全身型重癥肌無(wú)力的患者來(lái)說(shuō),一定要查明原因。如果存在胸腺瘤,還需要進(jìn)行手術(shù)切除治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
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全身型重癥肌無(wú)力癥狀重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處,傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕,臨床表現(xiàn)顯著特點(diǎn)是肌無(wú)力于下午或傍晚,勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種現(xiàn)象稱之為晨輕,暮重。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
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重癥肌無(wú)力分型病情分析:重癥肌無(wú)力分為成年型、兒童型和少年型。其中,成年型又分為眼肌型、全身型、重癥型、肌萎縮型。兒童型又分為新生兒型和先天性肌無(wú)力綜合征。意見建議:重癥肌無(wú)力的患者需要及時(shí)的完善腦脊液檢查,血常規(guī),尿常規(guī),重復(fù)電刺激,胸部CT,胸部核磁共振,甲狀腺功能檢查,肌電圖等檢查以明確診斷。明確診斷后,應(yīng)及時(shí)給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
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輕度全身型重癥肌無(wú)力怎么治療病情分析:輕型的全身型重癥肌無(wú)力應(yīng)該這樣治療:1、單用膽堿酯酶抑制劑,不能完全改善癥狀,故在使用膽堿酯酶抑制劑的基礎(chǔ)上,應(yīng)早期聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑,如硫唑嘌呤。 2、成人輕型全身型重癥肌無(wú)力患者,如伴有胸腺腫瘤或胸腺增生,應(yīng)早期積極考慮行胸腺摘除手術(shù),胸腺摘除手術(shù)后,多數(shù)重癥肌無(wú)力患者原有的藥物劑量可以減少,甚至部分患者可停用藥物或痊愈。 3、輕型的重癥肌無(wú)力患者,可以進(jìn)行呼吸肌訓(xùn)練和力量訓(xùn)練來(lái)改善肌力,患者應(yīng)控制體重,適當(dāng)限制日?;顒?dòng),注射季節(jié)性流感疫苗,來(lái)預(yù)防病情再發(fā)或加重。意見建議:如患有全身型重癥肌無(wú)力患者,應(yīng)前往神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診。部分輕型的全身型患者在使用糖皮質(zhì)激素治療的過(guò)程中,會(huì)出現(xiàn)短期的病情一過(guò)性加重,甚至需行氣管插管或氣管切開。在治療過(guò)程中,要嚴(yán)密觀察病情變化,如有癥狀加重,要及時(shí)送醫(yī)并留觀。
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重癥肌無(wú)力輕度全身型重癥肌無(wú)力輕度全身型,是一種自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,癥狀波動(dòng)、晨輕暮重。針對(duì)此類型,醫(yī)學(xué)界已形成一套綜合治療方案,旨在緩解癥狀、控制病情發(fā)展。該病癥的核心問(wèn)題在于神經(jīng)肌肉接頭處信號(hào)傳遞障礙,導(dǎo)致肌肉收縮無(wú)力。
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重癥肌無(wú)力輕度全身型這種類型在臨床表現(xiàn)上不明顯,這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累,沒有假性球麻痹的表現(xiàn),沒有咀嚼和吞咽困難以及構(gòu)音不清。雖說(shuō)這類患者的話癥狀表現(xiàn)比較輕微,可能表現(xiàn)為表情淡漠,苦笑面容頸部發(fā)軟,抬頭困難,另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會(huì)有一定的困難。對(duì)于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來(lái)治療,有選