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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6791次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22296次

• 重癥肌無力輕度全身型
  這種類型在臨床表現上不明顯，這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，沒有假性球麻痹的表現，沒有咀嚼和吞咽困難以及構音不清。雖說這類患者的話癥狀表現比較輕微，可能表現為表情淡漠，苦笑面容頸部發軟，抬頭困難，另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會有一定的困難。對于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來治療，有選擇方面膽堿抑制劑，能夠起到對癥的作用，但是一般不會單獨用藥，一般都是從小劑量開始，常用的有甲基硫酸。免疫抑制劑常用的是腎上腺皮質類固醇激素，強的松甲基強的松龍等，還有環孢素a、環磷腺胺、硫唑嘌呤，另外靜脈注射免疫球蛋白，免疫球蛋白中有多種抗體，可以中和自身抗體調節免疫功能，起到對癥治療的作用，還可以采用適當的中醫藥進行治療。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-02 2306次

• 全身型重癥肌無力癥狀
  重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處，傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕，臨床表現顯著特點是肌無力于下午或傍晚，勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種現象稱之為晨輕，暮重。
  語音時長 1:05”
  陸紅 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-28 3125次

• 輕度全身型重癥肌無力怎么治療
  病情分析：輕型的全身型重癥肌無力應該這樣治療：1、單用膽堿酯酶抑制劑，不能完全改善癥狀，故在使用膽堿酯酶抑制劑的基礎上，應早期聯合使用糖皮質激素和免疫抑制劑，如硫唑嘌呤。 2、成人輕型全身型重癥肌無力患者，如伴有胸腺腫瘤或胸腺增生，應早期積極考慮行胸腺摘除手術，胸腺摘除手術后，多數重癥肌無力患者原有的藥物劑量可以減少，甚至部分患者可停用藥物或痊愈。 3、輕型的重癥肌無力患者，可以進行呼吸肌訓練和力量訓練來改善肌力，患者應控制體重，適當限制日常活動，注射季節性流感疫苗，來預防病情再發或加重。意見建議：如患有全身型重癥肌無力患者，應前往神經內科及時就診。部分輕型的全身型患者在使用糖皮質激素治療的過程中，會出現短期的病情一過性加重，甚至需行氣管插管或氣管切開。在治療過程中，要嚴密觀察病情變化，如有癥狀加重，要及時送醫并留觀。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-18 1403次

• 全身型重癥肌無力怎么運動
  病情分析：全身型重癥肌無力的患者可以在家中設置防滑墊和扶手，抓住扶手靠墻適當進行走路鍛煉。同時也可以臥床時進行拍手、舉手等，鍛煉上肢的運動。建議患者應該及時服用藥物來控制病情進展，同時適度進行力所能及的體育鍛煉，不要過分勞累。意見建議：患者在日常生活中一定要注意保持平和的心態，避免大喜大悲，盡量多使用電動工具，例如電動牙刷，電動剃須刀等等，避免勞累。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-08-27 1001次

• 重癥肌無力輕度全身型
  重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫學界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發展。該病癥的核心問題在于神經肌肉接頭處信號傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2025-01-23 0次

• 重癥肌無力中度全身型嚴重嗎
  重癥肌無力中度全身型指中度全身型重癥肌無力，中度全身型重癥肌無力一般是比較嚴重的。全身型重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，若患有中度全身型重癥肌無力，患者可能出現吐字不清、飲水吞咽嗆咳、咀嚼無力等癥狀，一般較難治愈，是比較嚴重的。針對這一情況，患者一般可通過藥物治
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-28 110次