問如何鑒別先天性肥厚性幽門狹窄與其他先天性消化道畸形
病情描述：
如何鑒別先天性肥厚性幽門狹窄與其他先天性消化道畸形
答醫(yī)生回答
郝小生主治醫(yī)師
吉林大學第一醫(yī)院兒科
2018-11-30
病情分析：
意見建議：
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先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發(fā)現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進行檢查，以免延誤病情。
01:52
張媛媛
副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-07-06 2778次
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先天性手足畸形治療如何收費首先要分年齡段，其次要分孩子難易程度，以及畸形的類型，非常簡單的類型手術費用主要是包括幾方面，術前檢查、麻醉，以及手術治療，以及術后的一些護理和藥物治療，那么手術費的治療在先天畸形的這個治療中占主要的一部分，手術治療費用是根據切除，然后矯形，以及功能重建和整形修復的步驟，需要做多少的整形，需要做多少的功能重建，就根據每個步驟，有一個相應的收費。
02:09
譚為
主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院
2018-06-11 4253次
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門狹窄臨床表現：第一個方面是嘔吐。這是本病特征性的癥狀，多發(fā)生在出生之后二到四周，溢乳后轉為噴射性嘔吐，嘔吐是奶汁、胃液，不含膽汁。吐后就有饑餓感。第二是右上腹腫塊。也是本病的特征性的體征，于右上腹肋下腹直肌外緣側觸及橄欖型質硬的塊狀物。第三個是其他表現。在上腹部可以見到胃蠕動波、脫水、消瘦和電解質紊亂，1%到2%的患兒可以有黃疸。輔助檢查可以做腹部b超，應該作為首選的方法，可發(fā)現肥厚基層是一環(huán)形低回聲區(qū)，并可測量其厚度、幽門直徑和幽門管長度，胃腸X線鋇餐可見到胃排空減慢、幽門管延長、管腔狹窄如線狀，可以確定診斷。診斷要點是典型的嘔吐病史，右上腹可以觸及腫塊就可以確診。對于疑似的病人要進行腹部超聲，胃腸道X線鋇餐檢查明確。語音時長 1:31”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-22 4885次
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先天性肥厚性幽門狹窄這里指的其他先天性消化道畸形，主要包括腸旋轉不良，環(huán)狀胰腺以及腸梗阻型胎糞性腹膜炎等，根據劑型所造成的腸梗阻程度不同，他們的癥狀出現也早晚不一，一般在生后不久出現膽汁樣的嘔吐，同時出現排便減少或者排便消失，行腹部平片可以顯示胃和十二指腸出現不同程度的擴張，在腹平片上可以見到表現為雙氣泡或者三氣泡等十二指腸梗阻的影像。環(huán)狀胰腺時十二指腸降段呈現內線線性狹窄或者階段性縮窄，腸旋轉不良時胃節(jié)管腸可顯示出結腸框及回盲部充滿鋇劑位于右上腹，或者上腹中部，腸梗阻型胎糞性腹膜炎可見腹腔鈣化斑。語音時長 1:41”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2018-11-13 2634次
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什么是先天性消化道重復畸形病情分析：先天性消化道重復畸形是指附著于消化道系膜側的，具有與消化道相同特性的球形或管形空腔腫物。在臨床上非常少見，主要發(fā)生在兒童，可發(fā)生在消化道的任何部位，但以回腸發(fā)病最多。主要的臨床表現就是腹部包塊、腹痛、便血，當然還可能會出現惡心、嘔吐等等。意見建議：先天性消化道重復畸形患者在日常生活中一定要養(yǎng)成良好的飲食習慣，一定要少食多餐，避免暴飲暴食。避免熬夜、過度勞累，避免飲酒吸煙。
王彥凱
主治醫(yī)師中國人民解放軍第537醫(yī)院
2020-07-02 501次
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先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養(yǎng)自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
夏文萍
主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院
2020-07-15 1702次
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
方霖
主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
2019-06-04 3073次
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先天性幽門狹窄先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，本病多見于嬰兒出生后六個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向，有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周，會出現頑固性嘔吐癥狀，嘔吐物呈白色，患兒大小便較少，體重減輕。先天性幽門狹窄，是一種器質性疾病，無法通過替代治療方式解決，需通過手術
方霖
主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
2021-12-02 264次
