問多發性骨髓瘤會引起手腳疼嗎
病情描述:
多發性骨髓瘤會引起手腳疼嗎
答醫生回答
病情分析:
多發性骨髓瘤是由于骨髓中的漿細胞惡變,分泌異常免疫球蛋白引發腎臟,骨骼等重要器官受損,出現貧血,蛋白尿,骨疼等。其骨破壞多發生在椎體骨, 胸骨,肋骨,骨盆骨等。手腳部位,骨骼很少發生,所以手腳疼痛不常見。
意見建議:
確定是多發性骨髓瘤要按骨髓瘤正規進行治療,其手腳疼要去醫院就診,排除常見的關節炎,如風濕性關節炎,骨關節炎等,要排除糖尿病周圍神經病變造成的手腳疼痛,還要排除痛風等。
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤,是血液系統的一個疾病,它主要就是由于漿細胞的惡性增生,侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征,引起的一系列疾病,這個病因為侵犯了骨髓,所以它也叫骨髓瘤,骨髓瘤有多種情況,多發性骨髓瘤是其中的一個類型,所以也有的把這類疾病,統稱為漿細胞病,而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型,多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓,可以造成貧血、感染、骨破壞,甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。01:14
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多發性骨髓瘤會引起手臂手腕疼嗎多發性骨髓瘤的患者有可能會出現手臂和手腕的疼痛,因為多發性骨髓瘤的癌細胞有可能會在手臂以及手腕關節等骨質當中生長,進而引起骨質的破壞,導致患者出現手臂以及手腕的疼痛。如果是這一類骨質破壞導致的疼痛,臨床上首先就應該進行雙膦酸鹽類的藥物互補治療,例如唑來膦酸和帕米膦酸,這一類雙膦酸鹽類的藥物能夠抑制破骨細胞的活性,能夠促進骨質的修復功能,進而達到改善患者手臂和手腕疼痛的目的。其次,還應該積極配合臨床上的化療,通過化療藥物去降低癌細胞的活動程度,才能在根源上達到止痛的目的。語音時長 01:12”
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多發性骨髓瘤會引起腎衰嗎多發性骨髓瘤是可以造成患者腎衰竭的,這是老人出現腎衰竭中一個比較常見的病因。多發性骨髓瘤損害到腎臟的機制如下。由于多發性骨髓瘤產生大量的克隆性的球蛋白,這些球蛋白經過腎臟會在腎小管內凝聚,可以造成腎小管的堵塞。另外,這些球蛋白被近端小管重吸收以后,可以對腎小管產生毒性作用。其次,多發性骨髓瘤患者往往伴有高鈣血癥,高鈣血癥會損傷到腎小管腎間質。而且由于大量的腫瘤細胞的分解會產生高尿酸血癥,患者血尿酸會高,會損害到腎小管間質,尤其是化療以后腫瘤組織破壞這個時候血尿酸會更高。多發現骨髓瘤可以產生輕量蛋白造成腎臟淀粉樣變性,由于高黏滯血癥會導致腎小血管內有血栓形成,這些原因都可能會造成患者出現腎衰竭。語音時長 01:46”
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多發性骨髓瘤什么引起的病情分析:多發性骨髓瘤整體的病因不是十分清楚,但是它可能與化學因素比如接觸苯,農藥和一些特殊藥物有關。物理因素,比如接觸射線,電離輻射等。另外與生物因素,比如各種病毒的慢性感染,長期抗原的刺激有關,如巨細胞病毒,乳頭狀瘤病毒等。意見建議:多發性骨髓瘤的病因不是十分清楚,但是在生活中我們要避免接觸化學物質,避免電離輻射,加強鍛煉提高機體的免疫功能,避免各種病毒的感染。
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多發性骨髓瘤復發嗎多發現骨髓瘤是會復發的,它是一種惡性的血液腫瘤性疾病,目前在較多西醫臨床上對于骨髓瘤的治療,可以概括為化療加自體移植。但也并非所有的多發性骨髓瘤都有自體移植的條件,最好是在化療緩解后進行,很多自體移植復發的骨髓瘤病人癥狀跟初始的表現差不多,比如骨痛、貧血、腎功能不全,這是常見的癥狀表現。
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兒童多發性骨髓瘤會引起手臂手腕疼嗎兒童多發性骨髓瘤可能會引起手臂手腕疼,可能是由于瘤細胞的入侵手臂手腕的骨質引起,也可能是由于引起骨質疏松等導致。兒童多發性骨髓瘤可能會出現手臂手腕疼的情況,這可能是由于多發性骨髓瘤的瘤細胞侵入手臂以及手腕關節等骨質當中生長,引起骨質的破壞,也可能是由于多發性骨髓瘤是屬于漿細胞,可分泌多種細胞因子作用
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為