問串聯(lián)質(zhì)譜異常很嚴(yán)重嗎
病情描述:
串聯(lián)質(zhì)譜異常很嚴(yán)重嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
串聯(lián)質(zhì)譜異常很嚴(yán)重,串聯(lián)質(zhì)譜是質(zhì)譜中的一種。較多的是單極質(zhì)譜,可能大數(shù)情況下質(zhì)譜分析就理解成是單極質(zhì)譜,就是只帶有一個(gè)質(zhì)量分析器;串聯(lián)質(zhì)譜有兩個(gè)質(zhì)量分析器,也叫二級(jí)質(zhì)譜,比如四極桿和飛行時(shí)間質(zhì)譜串聯(lián),離子阱和飛行時(shí)間質(zhì)譜串聯(lián)。
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串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病串聯(lián)質(zhì)譜是遺傳病篩查,這種檢查主要就是排除一些遺傳代謝性的疾病。如果檢查異常可能要進(jìn)一步檢查或復(fù)查,具體還要結(jié)合孩子的癥狀表現(xiàn)進(jìn)行分析。新生兒疾病篩查從字面的理解就是對(duì)新生寶寶進(jìn)行疾病的篩查,降低智力兒童的概率,我國是出生缺陷高發(fā)的國家,每年約二十到30萬,肉眼可見的先天畸形兒出生,加上出生后數(shù)月和數(shù)年才顯現(xiàn)的缺陷,先天性畸形兒童總數(shù)高達(dá)80到120萬,約占每年出生人口的4%到6。新生兒疾病篩查不容馬虎,用快速敏感的實(shí)驗(yàn)方法,對(duì)新生兒的遺傳代謝病先天內(nèi)分泌異常,以及危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查,對(duì)那些患病的新生兒在臨床上尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微的病癥得以早期診斷,早期治療,防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。語音時(shí)長(zhǎng) 1:54”
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什么是新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查,主要是用于篩查新生兒遺傳代謝性疾病的一種方法,使用采一滴血的方法,就可以測(cè)驗(yàn)多種疾病,檢測(cè)的目的主要是及早的發(fā)現(xiàn)目前常見的遺傳代謝性疾病,能夠起到篩查的目的,能夠早發(fā)現(xiàn),早干預(yù),以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血濾紙片血樣所測(cè)定苯丙氨酸的濃度,這種方法即方便又簡(jiǎn)單,能夠及早的找到遺傳代謝性疾病。語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病串聯(lián)質(zhì)譜篩查是新生兒遺傳性代謝疾病的一種檢查方法。串聯(lián)質(zhì)譜在新生兒遺傳性代謝病篩查中的應(yīng)用質(zhì)譜法,是一種非常靈敏和特異性的分析方法,可以精確地對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。超越了許多傳統(tǒng)分析技術(shù),針對(duì)藥物分析、政府、大學(xué)和臨床實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)要求,液相色譜法質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)具有分析速度快、靈敏度、選擇性高的特點(diǎn)。
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串聯(lián)質(zhì)譜異常不去復(fù)查可以嗎串聯(lián)質(zhì)譜異常不去復(fù)查一般不可以。串聯(lián)質(zhì)譜篩查主要是遺傳代謝病方面的篩查,主要指在新生兒期對(duì)兒童氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸類的代謝性疾病進(jìn)行篩查。串聯(lián)質(zhì)譜篩查比較高效,一滴血就可以篩出幾十種代謝性疾病,且在疾病臨床癥狀出現(xiàn)之前就可以及時(shí)干預(yù)治療,防止出現(xiàn)智力、體格發(fā)育障礙,能夠避免癡呆癥或避免兒童智能損傷
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串聯(lián)質(zhì)譜陽性是腦癱嗎最近我的一個(gè)朋友的孩子出現(xiàn)了發(fā)育遲緩的跡象,朋友十分擔(dān)憂。為了找到原因,我陪他們?nèi)チ颂酸t(yī)院,醫(yī)生詳細(xì)詢問了孩子的癥狀后建議進(jìn)行串聯(lián)質(zhì)譜檢查,這項(xiàng)檢查是為了檢測(cè)孩子是否存在某些先天性代謝異常。檢查結(jié)果顯示串聯(lián)質(zhì)譜陽性,醫(yī)生建議我們進(jìn)一步評(píng)估孩子的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況以確定孩子是否為腦癱。下面,我將跟大家分