執業經歷

顧學范，主任醫師，教授、研究員、博士生導師，國務院政府特殊津貼專家，上海市衛生系統百名跨世紀優秀學科帶頭人，上海市科委優秀學科帶頭人,衛生部新生兒疾病篩查專家兼治療組組長，衛生部生殖健康專家組成員。近10多年領導科室團隊發展了一系列在國內領先的內分泌和遺傳代謝病診治技術和平臺 現任上海交通大學醫學院附屬新華醫院小兒內分泌、遺傳代謝病科主任，小兒遺傳病診治中心主任，新生兒篩查中心主任，上海市兒科醫學研究所副所長。兼任中華醫學會兒科內分泌遺傳代謝學組顧問，上海醫學會兒科內分泌、遺傳代謝病學組顧問，上海市罕見病分會副主任委員，第一任中華預防醫學會兒保分會新生兒疾病篩查學組組長，中華預防醫學會出生缺陷預防與控制專業委員會常務委員。先后主持國家863項目1項，十一五國家支撐子項目2項，國家自然科學基金面上項目7項，上海市科委重點項目4項。在國際上發表論文50多篇，國內發表學術論文200余篇論，主編新生兒疾病篩查專著2部，6次獲得省部級科技進步獎。 1975年畢業于上海第二醫科大學，1985年獲上海第二醫科大學碩士學位， 1987年獲法國“巴黎醫院大學外籍住院醫師”證書，1991年獲法國巴黎第六大學博士學位，曾在法國國家健康與醫學研究所分子遺傳實驗室從事內分泌和遺傳病博士后研究多年。

擅長領域

內分泌疾病：生長落后（矮小癥)青春發育異常（性早熟、性發育落后)性發育異常（兩性畸形)甲狀腺疾病（甲低、甲亢)先天性腎上腺皮質增生癥和皮質功能減退癥、、肥胖癥等；遺傳代謝病：苯丙酮尿癥等氨基酸代謝病、甲基丙二酸血癥等有機酸代謝病、肉堿轉運障礙等脂肪酸氧化障礙疾病；黏多糖病、戈謝病等導致畸形和智力落后的溶酶體疾病；多發畸形的綜合征等；新生兒疾病篩查：苯丙酮尿癥（PKU)四氫生物蝶呤缺乏癥（BH4缺乏癥)先天性甲低、先天性腎上腺皮質增生癥、G6PD缺乏癥、串聯質譜篩查的疾病等。?

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