江劍輝主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心新生兒篩查中心
小兒內科主任醫師，教授，碩士生導師，小兒遺傳代謝病診治中心主任。畢業于中山大學臨床醫學專業，現任廣東優生優育協會新生兒疾病篩查專業委員會主任委員，衛生部國家級新生兒遺傳代謝病篩查專家組成員、代謝病診療組副組長，衛生部臨床檢驗中心新生兒遺傳代謝病篩查室間質量評價委員會委員，中華預防醫學會新生兒遺傳代謝病篩查學組副組長,全國苯丙酮尿癥(PKU)治療和康復專業組副組長。
從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯質譜篩查、臨床診治和篩查網絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經驗。?
李溢祺主任醫師
會昌縣婦幼保健院 · 新生兒科
擅長：從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯質譜篩查、臨床診治和篩查網絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經驗。?
于景鳳主任醫師
赤峰市寧城縣中心醫院(寧城縣醫院) · 新生兒科
擅長：從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯質譜篩查、臨床診治和篩查網絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經驗。?
辜楠主任醫師
南京鼓樓醫院 · 新生兒門診
擅長：從事新生兒遺傳代謝病篩查、串聯質譜篩查、臨床診治和篩查網絡管理工作25年，對遺傳代謝病(先天性甲低、苯丙酮尿癥(PKU)、G6PD缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥、地中海貧血、串聯質譜篩查疾病等)早期診治有豐富經驗。?
