劉紅彥主任醫(yī)師
河南省人民醫(yī)院醫(yī)學遺傳研究所門診
鄭州大學醫(yī)學博士，美國威斯康星醫(yī)學院博士后現(xiàn)學術任職： 中華醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學分會委員， 中華醫(yī)學會河南分會醫(yī)學遺傳學專科分會委員 河南省遺傳學會醫(yī)學遺傳學專科分會理事 河南省醫(yī)學科學普及學會生殖健康專業(yè)委員會常務委員 中國胎兒醫(yī)學協(xié)作組成員 擅長：習慣性/復發(fā)性流產(chǎn)（自然流產(chǎn)、胚胎停育、空孕囊），生殖內分泌疾病，月經(jīng)紊亂性疾病（閉經(jīng)、月經(jīng)量過少、月經(jīng)過多、月經(jīng)淋漓不斷、經(jīng)期延長、經(jīng)期縮短、經(jīng)間期出血等），胎兒醫(yī)學/產(chǎn)前診斷的臨床研究，常見胎兒宮內疾病（胎兒出生結構異常，雙胎/多胎妊娠的胎兒并發(fā)癥，胎兒宮內生長受限，胎盤灌注不良相關疾病）的產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及可能的宮內干預，侵入性的產(chǎn)前診斷技術（單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等），染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產(chǎn)前診斷及風險評估。主要從事臨床遺傳。 研究重點：染色體異常和單基因遺傳疾病的快速診斷，染色體異常和單基因遺傳疾病的非侵入性產(chǎn)前診斷，多發(fā)畸形發(fā)生的分子細胞學研究，家族遺傳病基因診斷及防治研究。目前參與國家自然科學基金1項，承擔河南省科技廳、衛(wèi)生廳課題4項，鄭州市科技局課題1項。發(fā)表SCI論文10篇，國家核心期刊10余篇。
擅長：習慣性/復發(fā)性流產(chǎn)（自然流產(chǎn)、胚胎停育、空孕囊），生殖內分泌疾病，月經(jīng)紊亂性疾病（閉經(jīng)、月經(jīng)量過少、月經(jīng)過多、月經(jīng)淋漓不斷、經(jīng)期延長、經(jīng)期縮短、經(jīng)間期出血等），胎兒醫(yī)學/產(chǎn)前診斷的臨床研究，常見胎兒宮內疾病（胎兒出生結構異常，雙胎/多胎妊娠的胎兒并發(fā)癥，胎兒宮內生長受限，胎盤灌注不良相關疾病）的產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及可能的宮內干預，侵入性的產(chǎn)前診斷技術（單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等），染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產(chǎn)前診斷及風險評估。
王萍副主任醫(yī)師
河南省胸科醫(yī)院 · 綜合治療室
擅長：擅長：習慣性/復發(fā)性流產(chǎn)（自然流產(chǎn)、胚胎停育、空孕囊），生殖內分泌疾病，月經(jīng)紊亂性疾病（閉經(jīng)、月經(jīng)量過少、月經(jīng)過多、月經(jīng)淋漓不斷、經(jīng)期延長、經(jīng)期縮短、經(jīng)間期出血等），胎兒醫(yī)學/產(chǎn)前診斷的臨床研究，常見胎兒宮內疾病（胎兒出生結構異常，雙胎/多胎妊娠的胎兒并發(fā)癥，胎兒宮內生長受限，胎盤灌注不良相關疾病）的產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及可能的宮內干預，侵入性的產(chǎn)前診斷技術（單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等），染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產(chǎn)前診斷及風險評估。
安艷麗主管護師
河南省胸科醫(yī)院 · 綜合治療室
擅長：擅長：習慣性/復發(fā)性流產(chǎn)（自然流產(chǎn)、胚胎停育、空孕囊），生殖內分泌疾病，月經(jīng)紊亂性疾病（閉經(jīng)、月經(jīng)量過少、月經(jīng)過多、月經(jīng)淋漓不斷、經(jīng)期延長、經(jīng)期縮短、經(jīng)間期出血等），胎兒醫(yī)學/產(chǎn)前診斷的臨床研究，常見胎兒宮內疾病（胎兒出生結構異常，雙胎/多胎妊娠的胎兒并發(fā)癥，胎兒宮內生長受限，胎盤灌注不良相關疾病）的產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及可能的宮內干預，侵入性的產(chǎn)前診斷技術（單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等），染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產(chǎn)前診斷及風險評估。
張玉姬醫(yī)師
河南省腫瘤醫(yī)院 · 造口門診
擅長：擅長：習慣性/復發(fā)性流產(chǎn)（自然流產(chǎn)、胚胎停育、空孕囊），生殖內分泌疾病，月經(jīng)紊亂性疾病（閉經(jīng)、月經(jīng)量過少、月經(jīng)過多、月經(jīng)淋漓不斷、經(jīng)期延長、經(jīng)期縮短、經(jīng)間期出血等），胎兒醫(yī)學/產(chǎn)前診斷的臨床研究，常見胎兒宮內疾病（胎兒出生結構異常，雙胎/多胎妊娠的胎兒并發(fā)癥，胎兒宮內生長受限，胎盤灌注不良相關疾病）的產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及可能的宮內干預，侵入性的產(chǎn)前診斷技術（單雙胎羊水穿刺、絨毛活檢及臍帶血穿刺等），染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產(chǎn)前診斷及風險評估。
