問腎上腺嗜鉻細胞瘤
2020-04-01 1092次
病情描述:
腎上腺嗜鉻細胞瘤
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胎兒腎上腺囊腫會是神經母細胞瘤嗎胎兒腎上腺囊腫和神經母細胞瘤,兩者之間在產前,往往有一定的鑒別難度。因為腎上腺區域的腫塊,或者囊性結構,可以是腎上腺的囊腫,也可以是腎上腺區域的腫瘤,腎上腺區域腫瘤很多。那么神經母細胞瘤的,多半是神經細胞發育異常,導致的瘤樣改變,最后成了惡性的腫瘤,在鑒別診斷的時候,是十分重要的。盡管神經母細胞瘤發生的概率和時間很低,但是還需明確的診斷。神經母細胞瘤,因為多半是惡性的,所以它的發展速度,它的邊緣,都會存一些特異性的腫瘤改變。而單純的腎上腺囊腫,是單純的囊腫,在定期隨訪和觀察中,是不出現變化的,所以需要明確診斷。01:15
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤,一般發病率并不高,常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞,大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞,但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的,而是不斷分裂,最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同,常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等,由于起病比較隱匿,癥狀多缺乏特異性,所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此,孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀,建議帶孩子去醫院進行檢查就診,以免耽誤進一步治療。01:28
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腎上腺嗜鉻細胞瘤癥狀其主要表現為兩方面:1.心血管系統表現由于大量的兒茶酚胺間歇地進入血液循環,使血管收縮,末梢阻力增加,心率加快,心排出量增加,導致血壓陣發性爭驟升高,收縮壓可達26.6kPA(200mmHg)以上,舒張壓也明顯升高。發作時可伴有心悸、氣短、胸悶、頭痛、面色蒼白、大量出汗、視力模糊等,嚴重者可出現腦出血或肺水腫等高血壓危象。發作緩解后患者極度疲勞、衰弱,可出現面部等皮膚潮紅。發作可由體位突然改變,情緒激動、劇烈運動、咳嗽及大小便等活動引發。發作頻率及持續時間個體差異較大,并不與腫瘤的大小呈正相關。2、代謝紊亂兒茶酚胺刺激胰島α-受體,使胰島素分泌下降,作用于肝臟α、β受體及肌肉的β受體,使糖異生及糖原分解增加,周圍組織利用糖減少,因而血糖升高或糖耐量下降。兒茶酚胺還能促進垂體TSH及ACTH的分泌增加,使甲狀腺素及腎上腺皮質激素的分泌增加,導致基礎代謝增高,血糖升高,脂肪分解加速,引起消瘦。少數患者可出現低血鉀。語音時長 1:35”
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腎上腺嗜鉻細胞瘤預防腎上腺嗜鉻細胞瘤病人的臨床表現多種多樣而使診斷有一定困難,但是在下述情況時應首先考慮嗜鉻細胞瘤的可能性:1、陣發性或持續性高血壓病人,伴有頭痛,心悸,多汗,面色蒼白,胸,腹部疼痛,緊張,焦慮,瀕死感等癥狀及高代謝狀態;2、患急進性或惡性高血壓的兒童,青少年;3、原因不明的休克;高,低血壓反復交替發作;陣發性心律失常;體位改變或排大,小便時誘使血壓明顯增高;4、在手術,麻醉,妊娠,分娩過程中出現血壓驟升或休克,甚至心跳驟停者;按摩或擠壓雙側腎區或腹部而誘發高血壓癥群者;5、服用常規降壓藥物治療,血壓下降不滿意或僅用β-腎上腺素能受體阻滯劑。散發型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚,所以無明確的相關預防,家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關,可做相關遺傳學方面的檢查。語音時長 1:36”
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腎上腺嗜鉻細胞瘤危害腎上腺嗜鉻細胞瘤是有危害的,因為這樣的腫瘤可能會突然分泌大量兒茶酚胺,引起高血壓危象,嗜鉻細胞瘤如果增生還會引起高血糖。治療嗜鉻細胞瘤的最好方法是手術,但只要是手術就有一定的危險。麻醉時候對瘤子出現擠壓或手術當中的擠壓,會使血壓產生波動;可能造成腫瘤附近血管破裂引起大量出血。所以,術中醫生的完美的處
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺,約占80-90%左右,多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點,很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈,但如果發展為惡性腫瘤的話,治療比較困難,一般
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嗜鉻細胞瘤手術三個月了。持續的嗎?
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歲現確診為雙腎嗜鉻細胞瘤手術后會沒有性功一般不會的