問唐篩21三體有1:1的嗎
2020-05-10 991次
病情描述:
唐篩21三體有1:1的嗎
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腰1椎體骨折怎么治療腰1椎體位于胸腰段,也是屬于腰椎的上段,我們叫做上腰椎,這個地方受的應力比較大,腰1椎體骨折是比較容易出現骨折的常見部位。因為在這個地方,胸椎正好從后凸轉到腰椎的前凸,這是移行部位。所以在這兩個交界的地方,像胸12、腰1這兩個椎體,都是比較容易出現骨折的。骨折是看骨折的嚴重程度,是看骨折的患者的年齡,骨折程度不嚴重,又是年輕人,比如骨折可能沒有太多的移位,或者高度的改變。這種情況下,我們可能還是選擇保守治療,讓患者臥床休息,比如兩個月以后,再帶支具下地活動。但像年輕人,出現這種爆裂骨折比較嚴重,甚至出現壓迫神經的癥狀,那應該及早做手術,我們可以通過手術的方法,來恢復腰椎脊柱的連續性和它的力線,同時對神經進行減壓的作用。如果是老年人出現腰1壓縮骨折,或者腰椎的骨折,一般來說我們現在的觀點是認為,如果能手術盡早手術,特別是年紀比較大的。但是身體,一般情況還可以的這些患者,因為現在通過微創手術,可以避免患者長期的臥床,這樣帶來的其他的心肺功能,或其他的并發癥。如果是患者拒絕手術,或者患者身體太差不能手術,也是可以保守治療,先建議臥床休息,再帶支具下地活動。所以治療有多種多樣,關鍵是看患者的一般情況,和骨折的類型和嚴重程度。02:16
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唐篩結果還有灰色的?現在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫生有意為難你。01:44
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唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目,是通過抽血。同時結合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風險,21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間,這個臨界風險的定義還是低風險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下,由于距離這個風險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創DNA,無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險,一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
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MEN1的篩查對于患有多發性內分泌腺瘤一型的患者,他的家族成員都應該進行全面的病史采集以及體檢,重要的實驗室檢查就是血清的離子鈣的濃度測定,或者做血清總鈣的測定,加上血漿蛋白測定作為校正,并且從十五歲開始就開始定期的檢查。此外催乳素,胃泌素以及空腹的血糖測定也是有助于診斷的,由于基因突變的檢測過于復雜也非常的昂貴,只有具有條件的研究室才可以進行。所以我們一般的篩查工作,也就是主要是以實驗室的血清的檢測為主。語音時長 1:19”
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21三體風險值1比4000正常嗎21三體一般指的是小兒唐氏綜合征,小兒唐氏綜合征風險值1:4000通常不正常,處于偏高的情況,建議患者及時去醫院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導致的染色體病,通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質等因素的影響,導致患者出現唐氏綜合征,表現為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩,并可伴有多發畸形。正
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查,旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險,其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對
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唐篩21三體1:1678給我發過單子我給看看
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唐氏篩查21三體1:2發報告單看看